Затверджено новий порядок проведення сертифікації виробництва лікарських засобів

На сайті парламенту розміщено наказ МОЗ України від 05.07.2011 р. № 387 «Про внесення змін до наказу МОЗ від 30.10.2002 № 391» (зареєстрований у Міністерстві юстиції України 11.08.2011 р.). Документ набуде чинності з дня його опублікування в офіційному друкованому виданні.

Цим наказом змінено визначення термінів, визначено етапи сертифікації виробництва лікарських засобів, встановлено перелік документів, які додаються до заяви. Окремі розділи присвячено сертифікації для нерезидентів, порядку прийняття рішення про видачу сертифіката або відмову у його видачі.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!