Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) утвердило отчет за первое полугодие 2021 г. Он будет опубликован на сайте EMA в ближайшее время. Согласно отчету, количество запросов на научные консультации по лекарственным средствам для человека увеличилось в первые 6 мес 2021 г. по сравнению с тем же периодом 2020 г. (454 против 377). В основном это связано с обращением за рекомендациями по поводу […]

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» інформує, що з 11.10.2021 р. вартість участі однієї особи в навчальних семінарах «Належна клінічна практика (GCP)» становитиме 4950 грн. Підвищення цін пов’язане зі збільшенням витрат на організацію заходів. Ознайомитися зі змінами можна в заяві на участь у семінарі. Вебінари проводяться відповідно до наказу ДП «Державний експертний центр МОЗ України» від 14.02.2011 р. № 29 […]

Правление Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) заслушало обновленную информацию о действиях в ответ на пандемию за почти 4-месячный период после прошлого отчета. Так, в июле EMA начала процедуру циклического обзора (rolling review) еще одной вакцины от COVID-19 и одобрила некоторые важные изменения маркировки разрешенных мРНК-вакцин, чтобы охватить более молодые возрастные группы, а также дополнительные дозы […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАКС® СОЛЮТАБ®, таблетки, що диспергуються, по 400 мг, серій 9001C, 9002С, 9003С, 9004С, 9005С, 9006С, 0001С, 0002С, 0001B, 9001B, 9002B, 9003B, 9004B, 9005B, 9006B, 9007B, виробництва А. Менаріні Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.р.л., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/11912/01/01)

У зв’язку з виявленням поліомієліту у 1,5-річної дитини в Рівненській обл. відбулося позачергове засідання комісії з питань техногенно-екологічної безпеки та надзвичайних ситуацій (ТЕБ та НС) Рівненської обл. Під час заходу обговорювався цей випадок та заходи з недопущення поширення захворювання на території області. Засідання комісії проводилося під головуванням очільника обласної державної адміністрації Віталія Коваля, за участю керівництва ДУ «Рівненський обласний центр контролю та профілактики […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) предоставило компании «Enzyvant Therapeutics, Inc.» одобрение Rethymic (аллогенная приготовленная ткань тимуса e-agdc) для лечения педиатрических пациентов с врожденной атимией, редким иммунным заболеванием. Это первый продукт из ткани вилочковой железы, одобренный в США. Врожденная атимия — это редкое иммунное заболевание, при котором ребенок рождается […]

За результатами контрольних заходів до суб’єктів господарювання застосовано адміністративно-господарські санкції на загальну суму більш як 132 тис. грн

Під час робочої зустрічі щодо розвит­ку телемедицини в Україні заступник міністра з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації Марія Карчевич заявила, що телемедичні технології та сервіси здатні суттєво покращити доступ до медичних послуг для маломобільних груп населення, а також тих пацієнтів, які проживають у віддалених регіонах країни. Завдяки впровадженню телемедичних технологій і сервісів лікарі матимуть […]

Соглашение последовало за эффективной передачей технологий от Novavax Mabion для производства белкового антигена для NVX-CoV2373. Mabion будет использовать имеющиеся мощности и организационные возможности для быстрого увеличения производства вакцины на современном предприятии, сертифицированном в соответствии с требованиями Надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice — GMP)