Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Світлана Панаіотіді, державний уповноважений Антимонопольного комітету України (АМКУ), на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook повідомила про прийняття АМКУ рішення у справі стосовно Київської міської державної адміністрації (КМДА) з реалізації Пілотного проекту з відшкодування вартості препаратів інсуліну (далі — Проект). АМКУ визнав критеріїв відбору суб’єктів господарювання для здійснення на території м. Київ відпуску препаратів інсуліну на підставі пільгових рецептів такими, […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 70, розчин 70% по 100 мл у флаконах, серії 010318, виробництва ПрАТ «Біолік» Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МІЛЬГАМА^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 15 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці, серії 18J031, виробництва Мауєрманн-Арцнаймитель КГ, Німеччина.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій, по 200 мл у пляшках, серії А290818, виробництва Приватного акціонерного товариства «Інфузія», Україна

У разі прийняття Проекту постанови вимоги до косметики на українському ринку будуть такими ж, як і на європейському.

Перелік доповнено 113 новими позиціями

Министерство здравоохранения Литвы (Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija) оптимистически оценивает первые результаты работы электронной службы проверки лекарственных взаимодействий. Часть медицинских учреждений уже активно использует инновации, другие делают только первые шаги, но все признают преимущества новой системы, заявила заместитель министра Кристина Гаруольене (Kristina Garuolienė). По ее словам, некоторые лекарственные взаимодействия хорошо известны врачам, но возможности системы гораздо […]

Європейська Бізнес Асоціація звертає увагу, що проходження оцінки відповідності Технічним регламентам має бути єдиною вимогою для виведення медичного виробу на ринок, оскільки тим самим доведено їх якість, безпеку та ефективність. Проте у законодавстві України наразі існує правова колізія, і може виявитися так, що сертифіката про оцінку відповідності буде недостатньо. Подібна проблема вже успішно вирішувалася у законодавстві України раніше, про що […]

Государственное агентство по лекарственным средствам (Zāļu valsts aģentūra) Латвии сообщило, что с 1 июля ему передан ряд обязанностей, ранее выполняемых Национальной службой здравоохранения (Nacionālais veselības dienests). А именно: утверждение и оценка используемых в лечении медицинских технологий, а также оценка экономической эффективности лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и медицинских технологий. Эти функции будут переданы Агентству в соответствии с распоряжением кабинета министров Латвии от […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 24 июля сообщило о выдаче «Eli Lilly and Company» разрешения на маркетинг первого вводимого без инъекции препарата глюкагона для неотложной терапии тяжелой гипогликемии. Препарат Baqsimi в форме порошка для интраназального введения призван купировать тяжелую гипогликемию у пациентов с сахарным диабетом в возрасте 4 лет и старше. Baqsimi […]