Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

В ньому враховані побажання працівників аптечних та медичних закладів

ГО «ВОМФАФР», підтримуючи ідею посилення контролю за якістю лікарських засобів, пропонує зняти з розгляду оприлюднений законопроект і розробити новий

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНЗИБЕЛ®, пастилки зі смаком меду та лимону, по 10 пастилок у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 8LG0036A, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЛГЕЗИКАМ®, таблетки по 15 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 193204, виробництва КО «МАГІСТРА С енд С» Т. О. В., Румунiя

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) и Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 31 июля опубликовали отчет о совместном семинаре, состоявшемся 26 ноября 2018 г. Его цель — обсуждение научных и нормативных подходов к решению проблем качества и производства, возникающих в ходе разработки лекарственных средств в рамках программ раннего доступа, таких как схема PRIority MEdicines (PRIME) в Европейском Союзе, […]

Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (National Institute for Health and Clinical Excellence — NICE) не будет рекомендовать каннабис для лечения спастичности и хронической боли. Согласно проекту опубликованного 8 августа руководства «Лекарственные средства на основе каннабиса» (Cannabis-based medicinal products — CBMP) их не следует предлагать пациентам с этими состояниями, если лечение не является частью клинического исследования. Майк […]

Центр громадського здоров’я інформує про результати досліджень, пов’язаних зі спалахом кору серед населення в Україні та ставленням до вакцинації.

7 серпня на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднено проект наказу МОЗ, яким пропонується внести зміни до: Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі (далі — Порядок контролю), затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 р. № 677; Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів, затвердженого наказом […]

Оприлюднений на сайті Держлікслужби 07.08.2019 р.

За результатами поданих до перегляду заяв другу кваліфікаційну категорію присвоєно 27 фармацевтам та 9 провізорам, першу категорію — 1 фармацевту та 2 провізорам, вищу — 1 фармацевту та 7 провізорам.