Положительное решение ЕМЕА относительно эритропоэтина-зета
18 октября Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) рекомендовал выдать разрешения на маркетинг двух биоаналогичных препаратов эритропоэтина-зета.