Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

7 февраля 2005 г. компания «Pfizer», отвечаяrnна выражение заинтересованности в средствахrnмассовой информации относительно предстоящей 10rnфевраля встречи сотрудников компании сrnфинансовыми аналитиками, сообщила о намеренииrnрассмотреть стратегические альтернативы,rnсвязанные с ведением бизнеса по продуктамrnповседневного спроса для здоровья (consumer health care —rnСНС), а именно: сохранение подразделения вrnструктуре компании, выделение в отдельнуюrnкомпанию или продажу подразделения стороннимrnкомпаниям.

Акція «БУДЬrnЗДОРОВИМ ТА БАГАТИМ!» 2005-2006, що проводиться заrnпідтримки рекламного агентства «Ферзь»,rnдемонструє переваги препаратів серії ДОКТОРrnМОМ, РИНЗА^®, РИНЗА ХОТСИП^® та РИНЗАrnЛОРСЕПТ серед аналогічних лікарських засобівrnі ще раз демонструє, що в будь-якій справі головнеrn— це люди та їх здоров’я.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ТРИХОПОЛ, таблетки по 250 мг № 20 серії 7010704 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ, таблетки по 250 мг № 20 серії 7010704 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-КМП, порошок для приготування ін’єкційного розчину по 1,0 г у флаконах серії 761204 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат» (за повідомленням виробника серія 761204 не вироблялась), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-КМП, порошок для приготування ін’єкційного розчину по 1,0 г у флаконах серії 761204 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу РОЗЧИН АЛЬБУМІНУ ДОНОРСЬКОГО, розчин 10% по 100 мл серії 371204 з маркуванням виробника Донецька обласна станція переливання крові, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОЗЧИН АЛЬБУМІНУ ДОНОРСЬКОГО, розчин 10% по 100 мл серії 371204 з маркуванням виробника Донецька обласна станція переливання крові.

Одне з основних завдань держави в галузі охорони здоров’я — створення умов для забезпечення населення доступними ефективними якісними лікарськими засобами. Як відомо, у багатьох зарубіжних країнах діє система повернення грошей за придбані ліки, а призначення того чи іншого препарату здійснюється на підставі формулярів. В Україні поки що не створена аналогічна система, але один із кроків до цього — формування Національного переліку основних лікарських засобів.

Бронхиальная астма является одним из распространенных заболеваний. Среди взрослых число больных составляет 5%, среди детей — до 15%. В мире бронхиальной астмой больны около 300 млн человек, причем их количество постоянно увеличивается: к 2025 г. по прогнозам ВОЗ оно составит 500 млн человек.

У день підписання до друку цього номера «Щотижневика АПТЕКА» — 10 лютого 2006 р. Дер­жавний комітет України з питань регуляторної політики та підприємни­цтвa повернув нову редакцію Правил торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах, затверджених Постановою КМУ від 17 листопада 2004 р. № 1570, до Міністерства охорони здоров’я України на доопрацювання. Оскільки проблема оптимізації процедури роздрібної реалізації лікарських засобів є вочевидь актуальною для нашого суспіль­ства і процес її нормативно-правового врегулювання триває, редакція «Щотижневика АПТЕКА» пропонує операторам вітчизняного фармринку, громадським галузевим організаціям та державним регуляторним органам взяти участь в обговоренні цього питання.

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 17.11.2004 р. № 1570 «Про затвердження Правил торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах»
ПРОЕКТ, ЯКИЙ ВІДХИЛЕНО
Аналіз регуляторного впливу проекту не проводиться, оскільки він приймається на заміну існуючого.