Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

У зв’язку з внесенням змін в АНД, перереєстрацією препарату та на підставі позитивних результатів державного контролю п’яти серій, у відповідності з вимогами п. 3.4., п. 4.1.7, п. 4.1.8, п. 4.1.12. Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 р. за № 1091/6282, із змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволено поновлення обігу лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10%, по 40 мл у флаконах, виробництва Фармацевтичної фабрики – підприємство обласної комунальної власності, м. Миколаїв, Україна.

В першому абзаці рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 04.04.2005 р. № 1111/12-19 про поновлення обігу лікарського засобу Тріомбраст, розчин для ін’єкцій 76% в ампулах по 20 мл № 5 серії 131004 виробництва ВАТ «Фармак» була допущена технічна помилка стосовно АНД, відповідно до якої проводилися додаткові дослідження препарату, та номера реєстраційного посвідчення лікарського засобу.

На підставі позитивних результатів додаткових досліджень на відповідность вимогам аналітичної нормативної документацїї (далі — АНД) до реєстраційного посвідчення № П.05.03/06562, змінам № 5.12-5828/А від 10.08.04 до АНД серії 131004 лікарського засобу Тріомбраст, розчин для ін’єкцій 76% в ампулах по 20 мл № 5 серії 131004 виробництва ВАТ «Фармак», Україна, у відповідності з вимогами п. 3.4. Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції 28.12.2001 р. за № 1091/6282, із змінами, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. № 348, дозволено поновлення обігу вказаного вище лікарського засобу.

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН У РЕЄСТРАЦІЙНІ МАТЕРІАЛИ

Мы уже не раз обращались к результатам VIII Всеукраинского рейтинга «Еженедельника АПТЕКА» «ФармЭксперт». В данной публикации мы рассмотрим еще один немаловажный, а возможно, даже один из ключевых аспектов фармацевтического рынка: взаимодействия двух его основных звеньев — дистрибьютора и аптеки.

Поделиться с читателем «Еженедельника АПТЕКА» информацией о последних наиболее заметных событиях на фармацевтическом рынке РФ и высказать экспертные оценки последствий этих событий любезно согласился генеральный директор компании «КОМКОН–Фарма», сопредседатель Гильдии специалистов фармацевтического маркетинга «Российская ассоциация фармацевтического маркетинга» Олег Фельдман.

Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» обратился к заведующей аптекой «36,7» (г. Симферополь, ул. Карла Маркса, 14) Оксане Макаровой с просьбой рассказать о динамике продаж препарата ТИФЛОКС в этом аптечном учреждении и перспективах дальнейшего сотрудничества с его производителем — компанией «Торговый дом «Авант».

Шановні колеги! Діючи за дорученням і від імені штаб-квартири «Елі Ліллі енд Компані», що знаходиться у м. Індіанаполіс, штат Індіана, США, офіційно інформуємо вас про таке. Компанія «Елі Ліллі енд Компані» (через свою дочірню компанію «Елі Ліллі енд Компані Лімітед», що знаходиться у Великобританії) є виключним власником патенту України на винахід № 27304, що діє на території […]

Фармацевтическая компания «Аглоумед Лтд.», основанная более 20 лет тому назад, хорошо известна в Индии и за ее пределами. Приоритетное направление ее работы — производство и маркетинг лекарственных препаратов. В настоящее время руководство «Аглоумед Лтд.» планирует расширение своей деятельности на украинском рынке. О прошлом, настоящем и будущем компании, первый опыт применения препаратов которой был получен украинскими врачами еще 10 лет тому назад, с корреспондентом «Еженедельника АПТЕКА» беседовал ее вице-президент Сардесай Сунил.

«Фармацевтическая фирма «Дарница» приложила все усилия, чтобы название «корвалол» было общеупотребительным и осуществляет дальнейшее юридическое сопровождение этого процесса. Кроме того, согласно Закону Украины «Об охране прав на знаки для товаров и услуг», «Фармацевтическая фирма «Дарница» получила свидетельство Государственного департамента интеллектуальной собственности Министерства образования и науки Украины на знак для товара Корвалол-Дарниця (№ 49087 от 15 апреля 2005 г.).