Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

6 сентября состоялась пресс-конференция, посвященная расширенному заседанию Специальной временной комиссии Верховной Рады Украины по вопросам ВИЧ/СПИДа, туберкулеза и наркомании.

В предыдущих номерах «Еженедельника АПТЕКА» не единожды акцентировалось внимание читателя на  планомерном наращивании производственных мощностей отечественными компаниями — производителями лекарственных средств. Тем не менее, подробное освещение составляющих производственно-правовой базы производства лекарственных препаратов в Украине в этой публикации будет представлено впервые. Ниже приведены результаты экспертного анализа материально-ресурсной базы отечественных компаний-производителей, а также соответствующие аналитические выкладки. При подготовке публикации использованы данные, предоставленные информационно-аналитическим центром «Союзинформ», информационно-аналитическим агентством «Статинформконсалтинг», а также информационной системы «Лекарственные средства» компании «МОРИОН» и других доступных редакции источников.

Один год… Много это или мало? Наверное, в истории мироздания, человечества или даже жизни отдельного человека — это не такой уж значимый период времени. Другое дело — бизнес, особенно фармацевтический, в котором действия каждого субъекта рассматриваются через призму необходимости ежеминутного соблюдения принципов абсолютной приоритетности жизни и здоровья потребителей. Поэтому год работы этой отрасли может быть вполне достаточным периодом, позволяющим судить об успехах или поражениях компании, делать прогнозы на  будущее или воздержаться от таковых вообще. Украинское представительство компании «Новартис Консьюмер Хелс Сервисез С.А.» (далее — «Новартис Консьюмер») — подразделение одной из самых крупных фармацевтических компаний Западной Европы «Новартис» (Швейцария) — было зарегистрировано на украинском фармацевтическом рынке в июне 2003 г.

Относительно недавно на отечественном фармацевтическом рынке появилась новая группа препаратов — хондропротекторы — структурно-модифицирующие лекарственные средства, действие которых направлено на  восстановление пораженной хрящевой ткани. Представителем этой группы является препарат ХОНДРОКСИД^® (хондроитинсульфат) производства компании «Нижфарм» (Россия) — единственный зарегистрированный в Украине хондропротектор для местного применения. Чем же он «может быть полезен» потребителям, дистрибьюторам и аптекам?

Термін «антибіотикотерапія» почали вживати з моменту першого застосування антибіотиків з лікувальною метою. Відкриття у 1928 р. англійським вченим-мікробіологом О. Флемінгом першого антибактеріального препарату — пеніциліну — поклало початок пошуку нових лікарських засобів з антибактеріальною активністю та їх широкому застосуванню у клінічній практиці. На сьогодні антибактеріальні препарати є однією з найчисленніших груп лікарських засобів, проте похідні пеніциліну, завдяки яким свого часу було врятовано мільйони життів, не втратили свого значення і сьогодні.

? Германия ввела в действие директиву ЕС о регулировании оптовой торговли (Directive 2001/83/EC) в виде 12-й поправки к  «Закону о лекарственных средствах Германии». Но включение указанной директивы в закон и практику создало некоторые проблемы для фармацевтической индустрии. Ассоциация компаний-производителей Германии (BAH) сообщила, что другие страны ЕС ввели новое регулирование без затруднений, но в  Германии оно оказалось несовместимо с  действующим […]

В августе 2004 г. на фармацевтический рынок Великобритании был выведен препарат Zocor Heart-Pro (симвастатин, в  упаковке 28 таблеток по 10 мг) производства компании Merck Sharpe&Dohme. Это первый в мире представитель класса статинов, получивший статус препарата, отпускаемого без рецепта врача (OTC). Цена препарата составляет 12,99 фунтов стерлингов, что почти вдвое выше стоимости его рецептурной формы. Решение об изменении статуса симвастатина с отпускаемого […]

ООО Республиканская компания «Крым-Фармация» (АР Крым) предлагает внести изменения и дополнения в проект «Правил производства (изготовления) лекарственных средств в условиях аптеки».

Колектив кафедри фармацевтичної хімії і фармакогнозії Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика направляє на Вашу адресу пропозиції до проекту наказу МОЗ України «Про затвердження правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки», які розглянуті та обговорені на науково-методичній нараді кафедри (протокол № 7 від 01.09.2004 р.).

На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення експертизи документів, що подаються для видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів». Проект документа підготовлений з метою приведення у відповідність Порядку проведення експертизи документів, що подаються для видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України […]