Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації іншим суб’єктам господарювання незареєстрованих препаратів, виготовлених в умовах аптеки як внутрішньоаптечна заготовка без зазначення місця знаходження виробника, ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках серії 520805 з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках серії 520805 з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,3 г у контурних безчарункових упаковках № 10 серії 811005 виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

1 июня Европейский парламент принял новое фармацевтическое законодательство по регулированию лекарственных средств в области педиатрии.

22 мая фармацевтические компании «Gedeon Richter Ltd.» и «Repros Therapeutic, Inc.» сообщили о том, что они заключили соглашение о сотрудничестве в области разработки и поставки компонента для производства нового лекарственного средства — Proellex™. Согласно договору «Gedeon Richter Ltd.» будет разрабатывать и поставлять активный фармацевтический ингредиент для препарата Proellex™.

Продолжается ожесточенная дискуссия между учеными-медиками и принцем Уэльским по поводу роли альтернативной медицины в деятельности Национальной службы здравоохранения Великобритании.

Специалисты Центра по контролю и профилактике заболеваний США в письме в редакцию «NEJM», опубликованном 25 мая 2006 г., сообщили, что по их оценкам в США в 2004 г. в отделения неотложной терапии обратились 3075 пациентов с неблагоприятными событиями вследствие приема психостимулирующих средств, показанных при синдроме дефицита внимания.

Европейская комиссия одобрила применение препарата Herceptin/Герцептин (трастузумаб) компании «Roche» для лечения пациентов с раком груди ранних стадий в качестве терапии, проводимой после оперативного вмешательства и курса стандартной химиотерапии.