Разработка вакцины против атипичной пневмонии
26 сентября компания "Aventis" и Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID) подписали соглашение о совместной разработке инактивированной вирусной вакцины против тяжелого острого респираторного синдрома (SARS).
Расширение предприятий компании “Boehringer Ingelheim” В США
Компания "Boehringer Ingelheim" планирует инвестировать около 500 млн дол. США в крупнейший филиал , расположенный в Риджфилде и Дэнбери (штат Коннектикут, США), на котором в ближайшие 6 лет планируется создать до 700 новых рабочих мест.
Фармрынок Индии в ожидании перемен
1 января 2005 г. во многих развивающихся странах, вступивших во Всемирную торговую организацию (ВТО), заканчивается переходный период и вступает в силу Соглашение по торговым аспектам прав на интеллектуальную собственность (Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights - TRIPS). С этого момента государству - члену ВТО необходимо предоставлять патентную защиту на лекарственные препараты и технологические процессы. К числу таких стран относится и Индия, являющаяся членом ВТО с 1 января 1995 г. В журнале "Scrip Magazine" (октябрь, 2003) обсуждаются вопросы относительно вероятного влияния предстоящего события на деятельность индийских фармацевтических компаний и готовы ли они к переменам. Украина имеет статус наблюдателя в ВТО, но ее вступление в организацию в ближайшей перспективе. Судя по всему, подобные проблемы в скором будущем предстоит решать и украинским фармацевтическим компаниям.
Призрак бродит по Европе. Призрак НДСа
15 ноября 2003 г. должна была вступить в действие подготовленная министерством здравоохранения Словакии новая редакция перечня лекарственных средств, расходы на которые подлежат возмещению. Однако принятие обновленного перечня, возможно, будет отложено до следующего года - чтобы учесть стоимость, подлежащую возмещению, в связи с повышением цен на медикаменты после введения с 1 января 2003 г. НДС на лекарственные средства в размере 19%.
Литовская аптечная сеть на рынках соседних стран
В первой половине текущего года объемы продаж лекарственных средств крупнейшей литовской аптечной сети Eurofarmacijos Vaistines в Латвии увеличились в четыре раза по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и достигли 8,3 млн дол. США.
Медицинское страхование в странах Восточной Европы
В предыдущей публикации ("Еженедельник АПТЕКА", № 39 (410) от 13 октября 2003 г.) мы рассказали о странах, которые за сравнительно короткий период смогли достичь высокого уровня медицинского обслуживания. Израиль, Япония и Куба отличаются географическим расположением, политическим и социальным укладом. Общее для них - высокие темпы развития медицинского сервиса. Тема сегодняшней публикации возвращает нас в европейские пенаты - представляем читателю страны Восточной Европы.
Міністерство охорони здоров’я України Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення. Наказ від 24.10.2003 р. № 10
Про ліцензійну комісію державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України. Припис від 08.10.2003 р. № 3515/07-14
Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів НАСТОЯНКА ПОЛИНУ, настоянка по 25 мл у фл., фл.-крап., виробництва ОДКП "Київська фармацевтична фабрика", РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ, 40% розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 10, виробництва ВАТ "Новосібхімфарм", Російська Федерація, КАНАМІЦИН, порошок для ін'єкцій у фл. по 1 г № 1, виробництва "Антибіотик-Ко", Болгарія.
“Охорона здоров’я 2003”
З 27 по 30 жовтня 2003 р. в Київському Палаці спорту проходила XII Міжнародна спеціалізована виставка "Охорона здоров'я-2003", організована Українською виставковою компанією "ЗовнішЕкспоБізнес" разом з компанією "GIMA" (Німеччина). Виставка проводилася за сприяння Президента України, Кабінету Міністрів України, Міністерства охорони здоров'я України та за підтримки Академії медичних наук України, Міністерства оборони України і Київської міської державної адміністрації.
На шляху до GLP
Українські фармацевтичні підприємства - лідери галузі - вкладають великі кошти у виробництво лікарських засобів згідно з вимогами GMP. Проте для того щоб зареєструвати українські ліки в європейських країнах, слід забезпечити дотримання ще двох умов: у реєстраційному досьє має бути інформація про те, що доклінічне вивчення лікарського засобу здійснювалось за правилами Належної лабораторної практики (GLP), а клінічні випробування - за правилами Належної клінічної практики (GCP).
Ці питання обговорювались на зустрічі керівництва українських фармацевтичних заводів з директором Інституту фармакології і токсикології АМН України (ІФТ), директором ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України", академіком АМН України Олександром Стефановим, яка відбулась 24 жовтня 2003 р. в ІФТ. Під час зустрічі гості мали нагоду ознайомитись з роботою Міжвідомчої лабораторії доклінічного вивчення лікарських засобів АМН і МОЗ України.
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.


