Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

8 жовтня 2002 р. у Верховній Раді України на Дні уряду звітував міністр охорони здоров’я Віталій Москаленко. Стан охорони здоров’я — питання, яке не може залишати байдужим жодного громадянина України. Опонентом виступив голова Комітету Верховної Ради з питань охорони здоров’я, материнства та дитинства Микола Поліщук.
17 жовтня 2002 р. (в день голосування) депутати мають оцінити роботу Кабінету Міністрів та Міністерства охорони здоров’я у сфері забезпечення охорони здоров’я громадян.

(станом на 08.10.2002 р.)

Осень в Киеве — время проведения научных форумов, подведения итогов и составления планов на будущий год. 3–4 октября в клубе Главного военного госпиталя Министерства обороны (МО) Украины состоялась IV Международная конференция «Клиническая антибиотикотерапия». Основные темы конференции — актуальные вопросы лечения нозокомиальных инфекций, медленно протекающей внебольничной пневмонии, ступенчатая антибиотикотерапия при внебольничной пневмонии, анализ причин неэффективности целенаправленной антибактериальной терапии и др.

Відповідно до чинного законодавства України при здійсненні митного оформлення ввезеного на митну територію України спирту етилового медичного сплаті підлягають ввізне мито, акцизний збір, податок на додану вартість.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Кабинет Министров Украины законодательно утвердил стратегию интеграции Украины в ЕС, которая предполагает осуществление мероприятий по гармонизации систем стандартизации и сертификации продукции в Украине со стандартами и директивами ЕС. Такая гармонизация в фармацевтической отрасли прежде всего позволит повысить уровень качества ЛС. С одной стороны, такой механизм должен учитывать реалии национального фармацевтического рынка, с другой — способствовать постепенному внедрению систем GLP, GCP, GMP, GDP и GPP. Согласно системам GDP и GPP, основную ответственность за сохранение качества ЛС во время их реализации несут сами субъекты хозяйствования.

На состоявшейся недавно в Институте фармакологии и токсикологии АМН Украины научно-практической конференции экспертов министерств здравоохранения стран СНГ по вопросам гармонизации требований к регистрационным документам («Еженедельник АПТЕКА», № 39 (360) от 7 октября 2002 г.), посвященной 10-летию ГП «Государственный фармакологический центр», был представлен доклад директора по регуляторным и научным вопросам Европейской ассоциации производителей безрецептурных лекарственных средств, координатора программ по Центральной и Восточной Европе AESPG, д-ра Жасмины Мирчевой. Доклад «Пересмотр законодательства в свете расширения ЕС» посвящен предложениям по обновлению европейского законодательства, касающимся фармацевтического сектора, внедрение которых предполагается начать с 2004 г.

В течение последних 50 лет потребность в генерических лекарственных средствах (ЛС) существенно повысилась, что обусловлено их широким использованием в системе общественного здравоохранения как экономически развитых, так и развивающихся стран. Отношение врачей, фармацевтов, пациентов и государственных структур здравоохранения к генерикам неоднозначно. Активно ведутся дискуссии о том, насколько точно генерик может воспроизвести фармакологические и терапевтические свойства, а также профиль безопасности референтного оригинального ЛС. На сегодняшний день сформировался достаточно обширный рынок генерических препаратов, что свидетельствует о значительном спросе на них.

Подавляющее большинство стран испытывают трудности, связанные с лекарственным обеспечением.
В так называемых богатых, развитых странах основными проблемами являются: избыток лекарств на рынке, их излишнее потребление, повышенные расходы общества на оплату медикаментов, конфликт интересов между теми, кто осуществляет оценку новых препаратов, и теми, кто регулирует их стоимость, выявление фальсифицированной продукции, нетарифные барьеры для экспорта и импорта и т.п.
Для «бедных», развивающихся государств эти проблемы обусловлены недостатком лекарств, их нерациональным использованием, очень часто — неудовлетворительным качеством, ограниченной доступностью для многих потребителей, трудностями с распределением.
Как свидетельствует опыт, проблемы «бедных» стран преодолевать значительно сложнее. Чтобы облегчить решение этой задачи, ВОЗ рекомендует странам разработать и принять на государственном уровне документ, определяющий приоритетные цели в сфере лекарственного обеспечения и основные пути их достижения: так называемую национальную лекарственную политику.