Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

В Чешской Республике за первые 6 мес 2003 г. объемы продаж лекарственных средств оптовыми компаниями увеличились в денежном эквиваленте на 9,7% и достигли 26,3 млрд чешских крон (873 млн дол. США), а в количественном выражении - на 5,2% и достигли 178,9 млн упаковок.

У попередньому номері "Щотижневика АПТЕКА" уже повідомлялося про те, що 16-19 лютого 2004 р. у Києві планується провести Міжнародний медико-фармацевтичний конгрес, захід, який за задумом, тематикою і структурою прагне походити на російський форум "Людина і ліки", що вже протягом 10 років збирає в Москві величезну аудиторію учасників не тільки з Росії, але й з країн ближнього та далекого зарубіжжя. Чи займе Міжнародний медико-фармацевтичний конгрес настільки значне місце в науковому житті нашої країни - покаже час. Про грунтовну підготовку до цього форуму свідчить уже той факт, що всесвітньо відома компанія "Санофі-Синтелабо" виявила бажання не тільки взяти у ньому активну участь, а й стати його генеральним спонсором.

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення, створена на виконання Указу Президента України від 07.11.2003 р. № 91. Першими кроками Державної служби став перегляд нормативно-правової бази, приведення її у відповідність з постановою Кабінету Міністрів України № 789 від 02.06.2003 р. (зі змінами, внесеними згідно з постановою КМУ від 02.10.2003 р. № 1543).

17 жовтня поточного року відбулося урочисте відкриття представництва німецької компанії "Вьорваг Фарма" в Україні. Цій події було присвячено симпозіум, на якому українські медичні працівники мали змогу ознайомитися з діяльністю компанії та її продукцією. У рамках симпозіуму проведено науково-практичну конференцію, на якій розглядалися актуальні питання діабетології та неврології.
Симпозіум зібрав близько 100 ендокринологів і неврологів України.

Як повідомив редакції "Щотижневика АПТЕКА" заступник директора ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України (ДФЦ МОЗ) Віктор Чумак, до ДФЦ МОЗ надходять запити щодо Переліків лікарських засобів списків А і Б, які мають підлягати кількісному обліку в аптечних закладах МОЗ України. Активність таких запитів підвищилася після виходу наказу МОЗ України № 211 від 14.05.03 р. "Про внесення змін і доповнень до наказів МОЗ України", зареєстрованого у Мін'юсті за № 439/7760 від 04.06.03 р. ("Щотижневик АПТЕКА", № 23 (394) від 16 червня 2003 р. містить текст наказу МОЗ, а також коментар В. Чумака в матеріалі "Менше переліків - більше прозорості").

17-18 жовтня у м. Києві відбулася науково-практична конференція "Сучасні проблеми внутрішньої патології", присвячена 90-річчю заслуженого діяча науки і техніки України, лауреата Державної премії, премій ім. М.Д. Стражеска та ім. Ф.Г. Яновського НАН України, професора, доктора медичних наук Анатолія Петровича Пелещука.

Напередодні сезонного підвищення захворюваності на грип та інші гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) проблема вибору оптимального лікарського засобу (ЛЗ) для зменшення вираженості основних симптомів цих захворювань - лихоманки, загальної слабості, головного болю, болю у горлі, кашлю та нежитю - стає актуальною як для лікарів та фармацевтів, так і для більшості пересічних громадян нашої держави. Серед широкого спектра високоякісних та доступних за ціною ЛЗ виробництва фармацевтичної компанії "Мілі Хелскере Лтд." (Великобританія), представництво якої в Україні офіційно відкрилося у березні 2003 року, чільне місце посідає серія протизастудних препаратів МІЛІСТАН.

На сьогоднішній день артеріальна гіпертензія - одне з найпоширеніших захворювань. Її можна виявити в кожного четвертого жителя України (Смірнова І.П., Свіщенко О.П., Горбась І.М., 1997). За сучасними уявленнями, оптимальним шляхом підвищення ефективності антигіпертензивної терапії є використання комбінацій гіпотензивних препаратів першого ряду (Jo al of Hypertension (1999) vol. 17, p. 151-189). Такий підхід дає змогу підвищити частоту досягнення цільового рівня артеріального тиску (АТ) (Hansson L. et al., 1998) та знизити ризик розвитку побічних ефектів.
Реалізуючи цей підхід на практиці, АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" з 1999 р. здійснює виробництво комбінованого препарату Каптопрес-Дарниця.

Про затвердження форми відомостей суб'єкта господарської діяльності, що подаються для одержання ліцензії

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 р. № 486
"Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів"