Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Тіамін хлорид, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах, № 10, серії 431201, виробництва ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах, № 10 (в комплекті з розчинником-водою для ін'єкцій по 2 мл в ампулах, № 10), серії 2861002 (1191202), з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм".

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Стрептоциду лінімент, лінімент 5% по 20 г у банках, серії 71202, виробництва ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни Полтавської області.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВА, мазь 10% у банках по 25 г, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", МАСЛО ВАЗЕЛІНОВЕ, масло у флаконах по 25 мл, виробництва ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика", ХОЛЕНЗИМ, таблетки вкриті оболонкою, № 50, виробництва ВАТ "Біосинтез", Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів АМБРОСОЛ, сироп 600 мг/100 мл у фл. по 120 мл, виробництва "Pliva Krakow S.A.", Польща, АМБРОСОЛ, сироп 300 мг/100 мл у фл. по 120 мл, виробництва "Pliva Krakow S.A.", Польща.

за адресою: 02660, МСП-660, м. Київ-02, вул. М. Раскової, 17, к. 203.
Tел./факс для довідок та заявок: (044) 516-43-66, 516-72-63

27 жовтня під час роботи виставки "Охорона здоров'я-2003" у Київському Палаці спорту відбулася науково-практична конференція "Актуальні проблеми грипу в Україні", організована журналом "Free Time. Здоровье". Основні завдання конференції - обговорення проблеми очікуваної епідемії грипу та визначення ефективних методів її запобігання.

Время подтверждает, что в 2003 г. мировая фармацевтическая индустрия переживает не лучшие времена, количество инновационных разработок значительно уменьшилось по сравнению с годом прошедшим. Однако, по мнению вице-президента IMS Health по корпоративному стратегическому планированию Аны-Марии Заугг (Ana-Maria Zaugg), выступившей на 16-й ежегодной конференции компании "Bear Stea s"* по здравоохранению (Нью-Йорк, 8-9 сентября 2003 г.), "будущее представляется оптимистичным, хотя и потребует напряжения": в 2002-2007 гг. фармацевтический рынок будет расти, но в пределах 8-11% в год.

Вопросы стандартизации и сертификации являются краеугольным камнем системы обеспечения качества. Какой должна быть эта система, насколько ее внедрение необходимо отечественным предприятиям? Актуальность темы, изложенной в предлагаемой Вашему вниманию статье, не вызывает сомнения, тем более что полемика на эту тему на страницах нашего издания ведется достаточно давно. В качестве последнего примера можно привести интервью с директором ГП "Государственный фармакологический центр" МЗ Украины Александром Стефановым (№ 36 (407) от 22 сентября 2003 г.) и статью В.В. Береговых и соавт. "Международное регулирование в сфере обращения ЛС" ("Еженедельник АПТЕКА" № 38 (409) от 6 октября 2003 г.). При непосредственном участии автора сегодняшней статьи - заведующего лабораторией ГНЦЛС, доктора фармацевтичних наук, профессора Николая Ляпунова - в нашей стране были переведены на русский язык и изданы основополагающие документы ЕС по регулированию фармотрасли. Некоторые из них утверждены приказами Министерства здравоохранения в виде стандартов (Руководства: 42-01-2001 "Лекарственные средства. Надлежащая производственная прктика"; 42-01-2002 "Лекарственные средства. Надлежащая практика дистрибуции"; 42-02-2002 "Лекарственные средства. Надлежащая производственная практика активных фармацевтических ингредиентов"; 42-01-2003 "Лекарственные средства. Технологический процесс. Документация"). Под руководством Н. Ляпунова был переведен на русский язык и издан документ, который охватывает все аспекты производственной практики и является основой внедрения системы обеспечения качества в Европе, - Директива 91/356/ЕЕС.

Згідно з наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 24 жовтня 2003 р. № 10 створено Ліцензійну комісію Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, затверджено Положення про неї, персональний склад та функціональні обов'язки членів Ліцензійної комісії. Державна служба нагадує, що суб'єкт господарювання, який має намір одержати ліцензію на провадження господарської діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами особисто або через уповноважений ним орган чи особу звертається до Державної служби з заявою встановленого зразка.