Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ повідомляє про наступне.
За завданням керівництва АТ «Галичфарм» службою безпеки підприємства в ДКП № 42 та Аптеці № 18 ТОВ «Під Вознесінням», м. Львів, шляхом здійснення контрольних закупок виявлено фальсифікований препарат «Тіотриазолін», таблетки по 0,1 г № 50 серій 3012001, 290101 виробництва згідно з маркуванням АТ «Галичфарм» та НВТ «Фарматрон». Факт фальсифікації підтверджується тим, що, за ствердженням АТ «Галичфарм», останній раз вказаний препарат виготовлявся підприємством у жовтні–листопаді 1999 р.
Проведеною Державною інспекцією у Львівській області перевіркою ТзОВ «Лада-Фарм», м. Львів, яке було постачальником препарату у вищезазначені аптеки, встановлено, що він був отриманий від ТзОВ «Арніка гірська», м. Мукачеве Закарпатської області. При цьому будь-які документи, які б підтверджували якість препарату (сертифікат якості виробника, сертифікат аналізу лабораторії), відсутні.

Про затвердження державної реєстрації імунобіологічних препаратів

ПЕРЕЛІК СУБ’ЕКТІВ ГОСПОДАРЮВАННЯ, ЯКИМ ЗА РІШЕННЯМ ДЕРЖАВНОГО ДЕПАРТАМЕНТУ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ, БЕЗПЕКОЮ ТА ВИРОБНИЦТВОМ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ АНУЛЬОВАНО ЛІЦЕНЗІЮ НА ПРОВЕДЕННЯ ПЕВНОГО ВИДУ ПІДПРИЄМНИЦЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ № з/п Назва суб’єкта господарювання Ідентифікаційний код Місце знаходження № та дата видачі ліцензії Вид діяльності Підстава анулювання ліцензії 1 Товариство з обмеженою відповідальністю “Примула” 24137910 […]

Про порядок приймання документів, що подаються для одержання ліцензії, переоформлення або анулювання ліцензії, про видачу дублікатів ліцензій, ведення ліцензійних справ і ліцензійних реєстрів, контроль у межах своєї компетенції за додержанням ліцензіатами ліцензійних умов, видачу розпоряджень про усунення порушень ліцензійних умов на провадження господарської діяльності з розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуску, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.

До відома суб’єктів підприємницької діяльності
Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення МОЗ України інформує про те, що аптечки першої допомоги (типу АА-1), промарковані під торговельною маркою ВАТ «ЛУБНИФАРМ», не виготовляються цим підприємством. Дані вироби не зареєстровані у встановленому порядку та не внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і не дозволені до застосування у медичній практиці в Україні.

Про внесення змін до статуту державної акціонерної компанії «Укрмедпром»

Про внесення змін до переліку, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 05.09.1996 № 1071

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів