Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

За результатами державного контролю зразків, наданих Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в м. Києві, та архівних контрольних зразків виробника забороняється реалізація Таблеток алое 0,05 г, вкритих оболонкою, с. 30499 виробництва Одеського ВХФП «Біостимулятор», які не відповідають вимогам ФС 42У-14-631-99 за показником «Опис» (забарвлення таблеток неоднорідне, на жовтій оболонці наявні світлі плями) та «Розпадання» (жодна з шести таблеток не розпалась протягом максимально припустимого часу розпаду – 60 хв).

В связи с запросами, поступающими от плательщиков и отдельных министерств, ГНА Украины разъясняет следующее.
Для лекарственных средств, которые зарегистрированы и разрешены к медицинскому применению в Украине в установленном законодательством порядке, установлен льготный режим обложения налогом на добавленную стоимость. Однако такой льготный режим не распространяется на подакцизные товары.

Хорватская фармацевтическая компания «Плива» выкупила за 50 млн евро подразделение компании «Аста Медика» — «АВД».
Приобретение «Пливой» фармацевтической фирмы «АВД» является наиболее масштабной сделкой из числа когда-либо осуществленных восточноевропейскими фирмами на территории Западной Европы.

Похоже, что регулирующие органы заинтересованы в общении с операторами фармацевтического рынка не менее, чем вторые с первыми. 18 июля 2001 г. состоялась первая встреча руководства Государственного предприятия «Государственный фармакологический центр» (ГФЦ) — директора ГФЦ Александра Стефанова, заместителя директора ГФЦ Виктора Чумака, первого заместителя Главного государственного инспектора Украины по контролю качества лекарственных средств Виталия Варченко — с членами Европейской бизнес-ассоциации.

переможці якого зможуть виграти нові призи від «NIVEA» та поїхати на відпочинок на один з курортів України. Кожен учасник конкурсу «Марафон» матиме можливість стати членом першого в Україні клубу фармацевтів «Марафон здоров’я» і відтак отримати цінні подарунки, освітні матеріали, зустрічатися у дружній неформальній атмосфері з колегами та відвідувати професійні тренінги.

ВАТ «Фармак» активно впроваджує у виробництво нові лікарські засоби та проводить заходи з їх промоції на українському фармацевтичному ринку. На сьогоднішній день МОЗ України зареєструвало близько 100 препаратів цієї компанії. У серпні поточного року ВАТ «Фармак» планує поповнити свій портфель препаратів ще 3–4 новими лікарськими засобами. У зв’язку з цим існує нагальна необхідність довести до фармацевтів, провізорів, лікарів та пацієнтів актуальну інформацію про фармацевтичну продукцію, яку виробляє дана компанія.

Одним из препаратов группы кровезаменителей с газотранспортной функцией является ПЕРФТОРАН, созданный в 1984 г. в ИТЭБ под руководством проф. Ф.Ф. Белоярцева и Г.Р. Иваницкого.
ПЕРФТОРАН зарегистрирован в Украине в 1999 г.
ПЕРФТОРАН представляет собой субмикронную эмульсию на основе перфторорганических соединений (ПФОС) с газотранспортной функцией и обладает рядом преимуществ по сравнению с цельной кровью.

Доводим до вашого відома, що згідно з листом Державного фармакологічного центру МОЗ Укра-їни (від 20.07.01 № 5.12 2780/А) панкреатин, який входить до складу препарату Фестал виробництва «Хьохст Меріон Руссел Лтд» (Індія), виготовляється з підшлункової залози свиней. Тому даний препарат не підпадає під дію Постанови Головного державного сані-тарного лікаря України від 17.05.01 р. № 54.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що відповідно до листа Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення від 27.06.01 № 18МБ-2042/18-09 на основі експертизи Науково-експертного фармакопейного центру тимчасово, як виняток, вносяться наступні зміни до ГФ ХІ вид., вип. 2, ст. 18 «Листя м’яти перцевої» і до Зміни № 1 до ГФ ХІ вид., вип. 2, ст. 18, затвердженої 03.11.2000, по розділу Числові показники в наступній редакції…

За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в м. Києві, встановлено невідповідність Настоянки женьшеню по 50 мл у флаконах с. 20400 (вказаний на упаковці виробник — ВАТ «Лубнифарм») вимогам ФС 42-1886-82 за показниками «Опис» (зразок препарату не є прозорою рідиною, містить завислі частки, які не осаджуються), «Сухий залишок» (занижений) та «Упаковка» (відсутня картонна коробка).