Засідання робочої групи з оцінки результатів інспектувань виробництв ліків на відповідність GMP відбудеться 17 червня
17 червня 2022 р. відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice — GMP). Про це повідомила пресслужба Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Під час засідання буде розглянуто звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв ліків вимогам […]