Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Публікації щодо відповідних клінічних випробувань III фази (SINUS-24/-52; NCT02912468/NCT02898454) з’являлися протягом 2001–2002 рр.

Про Державний бюджет України на 2023 рік

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо централізованих закупівель лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них

У Норвегії більшість біологічних ліків, які схвалені EMA, дозволено відпускати на умовах взаємозамінності. До речі, раніше дане питання залишали на розсуд місцевих регуляторних органів, а 19 вересня 2022 р. ЕМА довело свою позицію

Незалежно від джерел виникнення стресу та фізичних і емоційних його проявів чоловіки та жінки справляються з ним по-різному. Однак є і спільні підходи до боротьби зі стресом: як чоловіки, так і жінки, як правило, обирають малорухливі види діяльності, як-от: читання, прослуховування музики та перегляд телевізора замість більш здорової поведінки, наприклад, використання фізичних вправ. Жінки набагато частіше, ніж чоловіки, читають, […]

Головне управління Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів у Харківській обл. (далі — Держпродспоживслужба в Харківській обл.) нагадує, що 21 квітня 2022 р. набула чинності постанова КМУ від 15.04.2022 р. № 471 «Деякі питання екстреної державної реєстрації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду […]

Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров'я України  від 12 листопада 2021 року № 2521

Паперовий рецепт виписують на відповідній формі рецептурного бланка. Він містить інформацію про медичний заклад, лікаря та пацієнта. У рецепті лікар має підкреслити, чи препарат буде повністю безоплатним для пацієнта, чи з доплатою. Лікарський засіб виписується за міжнародною непатентованою назвою і не більше трьох найменувань на один рецепт

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) наголошує, що на шляху до пацієнта лікарські засоби проходять етапи не лише розробки, клінічних випробувань та державної реєстрації, але й подальшого вдосконалення. ДЕЦ, контролюючи ці процеси, робить все належне, аби на ринку України з’являлися лише лікарські засоби, які відповідають встановленим вимогам щодо їх ефективності, безпеки та якості. Так, 24 листопада […]

Для подальшої тарифікації використовується спеціальний показник «Інша консультація з питань амбулаторної імуносупресивної терапії у формі напівструктурованої бесіди»