Наказ МОЗ України від 14 січня 2004 р. № 10

НАКАЗ

Міністерства охорони здоров’я України

від 14 січня 2004 р. № 10

«Про затвердження Порядку проведення атестації та акредитації галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів»

Відповідно до Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. № 789, НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Порядок проведення атестації та акредитації галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів (додається).

2. Скасувати накази Держкоммедбіопрому від 22.12.97 № 133 «Про створення Системи атестації та акредитації випробувальних (аналітичних) лабораторій та лабораторій з контролю якості лікарських засобів та допоміжних матеріалів», від 21.04.98 № 52 «Про атестацію випробувальних лабораторій технологічного контролю і контролю якості фармацевтичної продукції (дослідних лабораторій та лабораторій ВТК)», від 05.06.99 № 78 «Про затвердження графіка атестації випробувальних лабораторій (дослідних лабораторій та лабораторій відділів контролю якості) підприємств, які виробляють засоби лікування».

3. Начальнику Управління — інспекторат з належної виробничої, дистрибуторської практики, контролю дотримання ліцензійних умов Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Підпружникову Ю. В. забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції та його опублікування в засобах масової інформації.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра — Голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками М. Ф. Пасічника.

В. о. Міністра В. В. Загородній

ЗАТВЕРДЖЕНО

наказом Міністерства охорони здоров’я України

від 14 січня 2004 р. № 10

ПОРЯДОК

проведення атестації та акредитації галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів

1. Загальні положення

1.1. Цей Порядок розроблений відповідно до Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. № 789 «Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення» Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 № 1121Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12 серпня 2015 року № 647, з урахуванням положень настанови СТ-Н МОЗУ 42–4.0:2016 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика», затвердженої наказом МОЗ від 29 липня 2016 року № 798 (далі — Настанова)настанови 42-01-2001 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика», затвердженої наказом МОЗ України від 14 грудня 2001 р. № 506 (далі — Настанова), ДСТУ ISO/IEC 17025-2001 «Загальні вимоги до компетентності випробувальних та калібрувальних лабораторій», рекомендацій Конвенції фармацевтичних інспекцій (PIC/S) PH 2/95 «Рекомендації по системі якості для офіціальних лабораторій по контролю ліків», рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) «Належна практика для національних лабораторій з контролю лікарських засобів» (WHO TRS N 902, 2002).

1.2. Порядок поширюється на лабораторії з контролю якості та безпеки лікарських засобів (фізико-хімічні, мікробіологічні, біологічні тощо), які є юридичною особою або структурним підрозділом суб’єкта господарювання та здійснюють контроль якості та безпеки лікарських засобів (крім медичних імунобіологічних препаратів) незалежно від їх форм власності та підпорядкування (далі — лабораторія).

1.3. Атестацію та акредитацію лабораторій здійснює Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Державна служба Держлікінспекція МОЗ Держлікслужба України) згідно з цим Порядком. До експертизи при проведенні атестації можуть залучатись фахівці підприємств, установ та організацій.

1.4. Атестація та акредитація лабораторій здійснюється на добровільних засадах.

2. Визначення термінів

У цьому Порядку терміни вживаються у такому значенні:

Акредитація лабораторії — визнання незалежності та компетентності лабораторії у проведенні конкретних видів робіт за критеріями акредитації, установленими цим Порядком.

Атестація лабораторії — визнання компетентності лабораторії за критеріями атестації, установленими цим Порядком.

Заявник — лабораторія або суб’єкт господарювання, до складу якого вона входить, який подав заяву на проведення галузевої атестації або акредитації згідно з цим Порядком.

Незалежність лабораторії — незалежність від виробника, споживача, розробника.

Свідоцтво про акредитацію (свідоцтво) — документ, який видається Державною службою за результатами акредитації та засвідчує незалежність і компетентність лабораторії.

Свідоцтво про атестацію (свідоцтво) — документ, який видається Державною службою Держлікінспекцією МОЗ Держлікслужбою України за результатами атестації та засвідчує компетентність лабораторії.

3. Критерії атестації

3.1. Критеріями атестації лабораторії є:

3.1.1. Для лабораторій, які функціонують у складі суб’єктів господарювання, — відповідність до положення Настанови стосовно організації контролю якості та безпеки при виробництві лікарських засобів та до рекомендацій ДСТУ ISO/IEC 17025-2001 «Загальні вимоги до компетентності випробувальних та калібрувальних лабораторій» (за винятком вимог до компетентності калібрувальних лабораторій), які узгоджуються з положеннями Настанови;

3.1.2. Для інших лабораторій — відповідність до рекомендацій ДСТУ ISO/IEC 17025-2001 «Загальні вимоги до компетентності випробувальних та калібрувальних лабораторій» (за винятком вимог до компетентності калібрувальних лабораторій), які узгоджуються з рекомендаціями PIC/S PH 2/95 «Рекомендації по системі якості для офіціальних лабораторій по контролю ліків» та рекомендаціями ВООЗ «Належна практика для національних лабораторій з контролю лікарських засобів» (WHO TRS N 902, 2002) стосовно організації незалежного лабораторного контролю лікарських засобів.

4. Критерії акредитації

Критеріями акредитації лабораторії є:

4.1. Відповідність критеріям атестації.

4.2. Юридична та фінансова незалежність від виробників, споживачів та розробників лікарських засобів.

5. Організація та проведення галузевої атестації та акредитації лабораторії

5.1. Процедура галузевої атестації та акредитації включає такі етапи:

  • подання заяви на галузеву атестацію або акредитацію;
  • здійснення обстеження;
  • прийняття рішення щодо видачі свідоцтва;
  • оформлення та видача свідоцтва.

5.2. Для отримання свідоцтва заявник подає до Державної служби Держлікінспекції МОЗ Держлікслужби України заяву встановленого зразка з зазначенням галузі галузевої атестації або акредитації (додаток 1). Заява подається особисто або через уповноважену, в установленому порядку, особу. До заяви додаються такі документи (або їх копії, засвідчені в установленому порядку): установчі документи для лабораторії, яка є юридичною особою, положення про лабораторію та/або відділ контролю якості (технічного контролю), до складу якого вона входить, затверджене керівником лабораторії або керівником суб’єкта господарювання, настанова з якості лабораторії (додаток 2), паспорт лабораторії (додаток 3).

5.3. Державна служба Держлікінспекція МОЗ Держлікслужба України у термін до 15 робочих днів після дати реєстрації заяви проводить попередню експертизу комплекту документів, що додаються до заяви.

5.4. У разі некомплектності або невідповідності до цього Порядку доданих до заяви документів Державна служба Держлікінспекція МОЗ Держлікслужба України надсилає відповідне письмове повідомлення на адресу заявника.

Якщо заявник протягом 15 робочих днів після отримання повідомлення не надає комплекту документів у відповідності до вимог цього Порядку, заява залишається без розгляду, про що Державна служба Держлікінспекція МОЗ Держлікслужба України повідомляє заявника.

5.5. Підставою для проведення обстеження лабораторії заявника є наказ Державної служби Держлікінспекції МОЗДержлікслужби України, яким визначено мету, об’єкт, терміни обстеження та призначено інспектора або групу інспекторів (далі — інспектор). Наказ Державної служби Держлікінспекції МОЗ Держлікслужби України надсилається заявнику в термін не пізніше ніж за 5 робочих днів до дати початку обстеження.

5.6. Рівень відповідності лабораторії встановленим критеріям у межах заявленої галузі галузевої атестації або акредитації визначається при обстеженні матеріально-технічної бази, системи якості, документації, кваліфікації персоналу лабораторії. У разі потреби може бути проведена експериментальна перевірка якості досліджень лабораторії у спосіб та терміни, визначені інспектором за результатами обстеження.

5.7. За результатами обстеження в термін до 15 робочих днів після дати його закінчення, інспектор складає звіт у двох примірниках, який затверджується керівником Державної служби Держлікінспекції МОЗДержлікслужби України. Один примірник затвердженого звіту з висновком щодо можливості (або неможливості) надання свідоцтва в термін до 15 робочих днів з дати закінчення обстеження надсилається заявнику.

5.8. У разі позитивного висновку, що міститься у звіті та позитивних результатів експериментальної перевірки якості досліджень (у разі її проведення) Державна служба у термін до 10 робочих днів після затвердження звіту видає заявнику свідоцтво встановленого зразка (додаток 4, 5). Термін дії свідоцтва становить три роки з дати прийняття рішення про його видачу, але не може перевищувати терміну дії ліцензії на виробництво лікарських засобів (для лабораторій, що входять до складу суб’єктів господарювання) У разі позитивного висновку, що міститься у звіті, та позитивних результатів експериментальної перевірки якості досліджень (у разі її проведення) Державна служба у термін до 10 робочих днів після затвердження звіту видає заявнику свідоцтво встановленого зразка (додаток 4, 5). Термін дії свідоцтва про акредитацію становить три роки з дати прийняття рішення про його видачу. Термін дії свідоцтва про атестацію лабораторій, що входять до складу суб’єктів господарювання з виробництва лікарських засобів, видається на термін дії ліцензії.

6. Контроль за дотриманням умов атестованих та акредитованих лабораторій протягом терміну дії свідоцтва

6.1. Лабораторія, яка згідно з цим Порядком була атестована або акредитована, підлягає плановому та позаплановому контролю за дотриманням умов галузевої атестації та акредитації протягом терміну дії свідоцтва.

6.2. Контроль за дотриманням умов галузевої атестації та акредитації здійснює Державна служба Держлікінспекція МОЗДержлікслужба України відповідно до критеріїв, визначених цим Порядком.

6.3. Плановий контроль проводиться не частіше одного разу на рік, але не рідше одного разу на три роки згідно з планом-графіком або за вимогою.

6.4. Позаплановий контроль проводиться згідно з наказом Державної служби Держлікінспекції МОЗ Держлікслужби України у таких випадках:

  • надходження письмового повідомлення про незадовільну якість лікарського засобу, що був проконтрольований лабораторією;
  • зміна підпорядкованості, реорганізації, суттєві зміни кадрового складу, матеріально-технічної бази лабораторії тощо;
  • звернення заявника з метою розширення (звуження) галузі галузевої атестації або акредитації тощо.

6.5. У разі виявлення за результатами контролю невідповідності лабораторії до встановлених критеріїв у межах заявленої галузі галузевої атестації або акредитації Державна служба Держлікінспекція МОЗ Держлікслужба України може прийняти рішення про призупинення або анулювання свідоцтва та надати розпорядження про усунення порушень із зазначенням терміну виконання її розпорядження. Після усунення порушень у встановлені терміни Державна служба Держлікінспекція МОЗ Держлікслужба України може прийняти рішення про поновлення дії свідоцтва.

7. Права та обов’язки інспектора

7.1. Інспектор при здійсненні обстеження лабораторії має право:

  • ознайомлюватися з усіма необхідними для проведення обстеження документами і одержувати від замовника необхідні відомості з питань, які належать до його компетентності;
  • безперешкодно проводити огляд всіх приміщень лабораторії;
  • отримувати належним чином завірені копії (ксерокопії) необхідних документів (витягів з документів);
  • одержувати від заявника письмові пояснення з питань, що виникають під час перевірки.

7.2. Інспектор має право призупинити обстеження, якщо заявник своєчасно не виконує зобов’язань із свого боку або створює протидію інспектору при виконанні ним службових обов’язків, про що повинен негайно повідомити керівництво Державної служби Держлікінспекції МОЗ Держлікслужби України.

7.3. Інспектор зобов’язаний дотримуватись конфіденційності щодо інформації про заявника, у т. ч. отриманої від нього в ході обстеження.

7.4. Інспектор несе персональну відповідальність за об’єктивність, повноту і достовірність результатів обстеження.

8. Права та обов’язки заявника

8.1. Заявник зобов’язаний надавати на запит інспектора всю необхідну інформацію, документи, забезпечити можливість проведення огляду приміщень лабораторії, опитування персоналу лабораторії тощо.

8.2. Заявник відповідає за достовірність наданої інформації.

8.3. Заявник має право оскаржити рішення Державної служби Держлікінспекції МОЗ Держлікслужби України в порядку, установленому чинним законодавством.

9. Прикінцеві положення

Заява та комплект документів з атестації або акредитації, надані заявником та оформлені згідно з цим Порядком в процесі виконання робіт, підлягають зберіганню в архіві Державної служби Держлікінспекції МОЗ Держлікслужби України протягом трьох років з дати видачі свідоцтва.

Начальник Управління – інспекторат з належної виробничої, дистрибуторської практики, контролю дотримання ліцензійних умов Ю. В. Підпружников

Додаток 1

до п. 5.2 Порядку проведення галузевої атестації та акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначенняДержавна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАЯВА на атестацію (акредитацію)1

Дата надходження: «___» ____________ 20__ р. Зареєстровано за №_____

Назва суб’єкта господарювання2 __________________________________

Назва лабораторії _______________________________________________

______________________________________________________________

Юридична адреса ______________________________________________

______________________________________________________________

Адреса місця провадження діяльності ______________________________

______________________________________________________________

П. І. Б., посада керівника суб’єкта господарювання ___________________

телефон ________ факс ________ електронна пошта __________________

П. І. Б. уповноваженої особи з якості суб’єкта господарювання _________

телефон ________ факс ________ електронна пошта __________________

П. І. Б., посада керівника лабораторії _______________________________

телефон ________ факс ________ електронна пошта __________________

П. І. Б. уповноваженої особи з якості лабораторії _____________________

телефон ________ факс ________ електронна пошта __________________

Прошу провести атестацію (акредитацію) ___________________________

(назва лабораторії)

______________________________________________________________

на право проведення контролю якості та безпеки лікарських засобів відповідно до галузі

атестації (акредитації): __________________________________________

______________________________________________________________ ______________________________________________________________

До заяви додаються: 1) установчі документи (для лабораторії, яка є юридичною особою), положення про лабораторію та/або відділ контролю якості (технічного контролю); 2) настанова з якості лабораторії; 3) паспорт лабораторії (потрібне підкреслити).

Керівник суб’єкта господарювання2 __________________ підпис П. І. Б.
Печатка
Керівник лабораторії __________________ підпис П. І. Б.
Дата заповнення «___» ____________ 20__ р.

1 Указується потрібне.

2 Якщо лабораторія входить до складу суб’єкта господарювання.

Додаток 2

до п. 5.2 Порядку проведення галузевої атестації та акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів

Структура та зміст настанови з якості

1. Настанова з якості має містити опис системи якості, документації, обладнання, приміщень лабораторії.

2. Настанова з якості має охоплювати всі галузі діяльності лабораторії.

3. Настанова з якості має мати щонайменше таки розділи1:

1) Політика якості2;

2) Визначення;

3) Структура лабораторії (організаційна схема);

4) Операційні та функціональні види діяльності, які мають відношення до якості, описані таким чином, щоб кожна причетна особа знала б ступінь та межі своєї відповідальності;

5) Загальні внутрішні процедури системи забезпечення якості;

6) Посилання на конкретні процедури щодо забезпечення якості проведення випробувань;

7) Участь у схемах професійного тестування, використання стандартних речовин тощо;

8) Детальний опис заходів, достатніх для здійснення зворотнього зв’язку та проведення корегуючих дій у разі виявлення протиріч при проведенні випробувань;

9) Процедури поводження зі скаргами2;

10) Схема руху зразків;

11) Детальна інформація щодо проведення аудиту та перевірок системи якості;

12) Інформація щодо кваліфікаційних вимог до персоналу;

13) Інформація про попереднє та поточне навчання персоналу.

1Допускається об’єднувати, вилучати окремі розділи, вводити нові з урахуванням специфіки діяльності конкретної лабораторії.

2 Формулювання політики якості щонайменше має містити таке:

  • формулювання намірів керівництва лабораторії щодо відношення до стандартів обслуговування, яке буде надаватись замовникам;
  • зобов’язання керівництва лабораторії перед замовниками щодо виконання належної професійної практики та забезпечення якості робіт, що виконуються лабораторією;
  • заяву керівництва про галузь послуг, що надає лабораторія;
  • призначення системи якості;
  • вимоги щодо ознайомлення всього персоналу, який має відношення до проведення випробувань та калібрувань в лабораторії, з документацією, яка стосується якості, та впровадження цих напрямків діяльності та відповідних процедур в їх роботу;
  • зобов’язання керівництва лабораторії діяти у відповідності до змісту цього документа.

Додаток 3

до п. 5.2 Порядку проведення галузевої атестації та акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів

Структура та зміст паспорта лабораторії

1. Інформаційні відомості про суб’єкт господарювання (якщо лабораторія належить до складу суб’єкта господарювання):

  • назва;
  • юридична адреса;
  • адреса місця провадження діяльності;

П. І. Б. керівника, його телефон, факс, електронна пошта;

П. І. Б. уповноваженої особи з якості, її телефон, факс, електронна пошта.

2. Інформаційні відомості про лабораторію:

  • назва;
  • юридична адреса (якщо лабораторія є юридичною особою);
  • адреса місця провадження діяльності;

П. І. Б. керівника, його телефон, факс, електронна пошта;

П. І. Б. уповноваженої особи з якості, її телефон, факс, електронна пошта.

3. Реєстраційний номер та дата видачі свідоцтва (для раніше атестованих або акредитованих лабораторій).

4. Термін дії свідоцтва та галузь галузевої атестації або акредитації (для раніше атестованих або акредитованих лабораторій).

5. Перелік форм лікарських засобів, закріплених за лабораторією.

6. Перелік методів вимірювань (випробувань), які може проводити лабораторія (відповідно до діючої Державної фармакопеї).

7. Перелік засобів вимірювань та випробувань, що використовуються в лабораторії із зазначенням найменування, року випуску, періодичності повірки та калібровки.

8. Відомості про фахівців лабораторії:

  • П. І. Б.;
  • освіта (вища, середня спеціальна);
  • навчальний заклад;
  • спеціальність, кваліфікація за дипломом;
  • посада;
  • стаж роботи за спеціальністю/на посаді;
  • дані про підвищення кваліфікації (з зазначенням установи, назви навчальних програм, конференцій, семінарів, курсів тощо);
  • терміни навчання (ця інформація може бути оформлена у вигляді додатка).

9. Відомості про стандартні зразки, що є в лабораторії (найменування, кваліфікація, умови зберігання).

10. Відомості про стан основних виробничих приміщень лабораторії (креслення з зазначенням найменувань, площі, класу чистоти).

11. Відомості щодо забезпечення лабораторії системою підготовки води, вакууму, стисненого повітря.

12. Відомості щодо автоматизованих систем збору, обробки інформації та даних (за наявності).

13. Відомості щодо наявності нормативної та нормативно-технічної документації:

  • фармакопеї;
  • ФС;
  • АНД;
  • специфікації тощо (ця інформація може бути оформлена у вигляді додатка).

Додаток 4 до п. 5.8 Порядку проведення галузевої атестації та акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів

Міністерство охорони здоров’я України

Державна служба лікарських засобів та виробів медичного призначенняДержавна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками

СВІДОЦТВО ПРО АТЕСТАЦІЮ № _____

Термін дії до «__________» 20__ року

Цим свідоцтвом визнається, що лабораторія _______________________ (назва лабораторії, _____________________________________________________________ _____________________________________________________________ назва суб’єкта господарювання, якщо лабораторія входить до його складу) _____________________________________________________________,

яка розташована за адресою _____________________________________

за результатами обстеження, проведеного з «___» ____________ до «___» ____________ 20__ р., атестована на право проведення контролю якості та безпеки лікарських засобів відповідно до галузі атестації: __________________ _____________________________________________________________

Лабораторія проходить періодичний контроль за дотриманням умов атестації.

Керівник Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначенняДержавної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками (посада) ____________ (підпис) П. І. Б.
Печатка

«___» ____________ 20__ р.

ГАЛУЗЬ АТЕСТАЦІЇ до свідоцтва № ______ від «___» ____________ 20__ р.

Навести галузь атестації у вигляді переліку.

Керівник Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначенняДержавнщї інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками (посада) ____________ (підпис) П. І. Б.
Печатка

«___» ____________ 20__ р.

Додаток 5 до п. 5.8 Порядку проведення галузевої атестації та акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів

Міністерство охорони здоров’я України

Державна служба лікарських засобів та виробів медичного призначенняДержавна інспекція з контролю якості лікарських засобів

СВІДОЦТВО ПРО АКРЕДИТАЦІЮ № ______

Термін дії до «____________» 20__ року

Цим свідоцтвом визнається, що лабораторія _______________________ (назва лабораторії, _____________________________________________________________ _____________________________________________________________ назва суб’єкта господарювання, якщо лабораторія входить до його складу) _____________________________________________________________,

яка розташована за адресою _____________________________________

за результатами обстеження, проведеного з «___» ____________ до «___» ____________ 20__ р., акредитована на право проведення контролю якості та безпеки лікарських засобів відповідно до галузі акредитації: ________________ _____________________________________________________________

Лабораторія проходить періодичний контроль за дотриманням умов акредитації.

Керівник Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (посада)

____________ (підпис)

Печатка

П. І. Б.

«___» ____________ 20__ р.

ГАЛУЗЬ АКРЕДИТАЦІЇ до свідоцтва № ______ від «___» ____________ 20__ р.

Навести галузь акредитації у вигляді переліку.

Керівник Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (посада)

____________ (підпис)

Печатка

П. І. Б.

«___» ____________ 20__ р.

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи