Лист від 17.01.2012 р. № 821-1.3/2.1/17-12

Лист
від 17.01.2012 р. № 821-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 24010410 лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва AT «Санітас», Литва, Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща, «Хоецхст-Біотіка спол. с р.о.». Словацька Республіка, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24010410, виробництва AT «Санітас», Литва, Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща, «Хоецхст-Біотіка спол. с р.о.», Словацька Республіка.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 06.10.2011 р. № 17302-03/07.3/17-11 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24010410, виробниитва AT «Санітас», Литва, Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща, «Хоецхст-Біотіка спол. с р.о.», Словацька Республіка, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!