Державна служба України з лікарських засобів і МОЗ підготували проект нової редакції Технічного регламенту щодо медичних виробів

На громадське обговорення винесено проект постанови КМУ, яким пропонується викласти в новій редакції Технічний регламент щодо медичних виробів, затверджений постановою КМУ від 11.06.2008 р. № 536.

Цей документ містить 7 додатків, які включають інформацію щодо типу перевірки медичних виробів, забезпечення якості продукції тощо.

У пояснювальній записці до проекту зазначено, що прийняття даної постанови дозволить:

  • зменшити кількість неякісних та небезпечних медичних виробів, що перебувають в обігу на території України;
  • підвищити відповідальність виробників та розповсюджувачів за дотримання належного рівня безпеки медичних виробів;
  • захистити здоров’я пацієнтів, їх права на медичне забезпечення належної якості і його безпеку, а також права персоналу лікувальних закладів при використанні медичних виробів.
Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті