РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 27.08.2012 р. № 18003-1.3/2.0/17-12
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердженні Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 30.01.2012 за № 126/20439, відповідно, та на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу:
Назва лікарського засобу | Форма випуску | Виробник | Країна виробника |
---|---|---|---|
ДОЛОКСЕН | гель 1% по 30 г у тубах | Діджіо Фармас’ютікалс Лтд. | Індія |
забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснююсь реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів невідкладно:
- перевірити наявність вищезазначеного препарату;
- при виявленні вжити заходи по розміщенню в карантин або поверненню постачальнику для подальшої утилізації або знищення;
- повідомивши територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про кількість лікарського засобу, поміщеного в карантин і вжиті заходи щодо утилізації або знищення.
Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.
Невиконанні даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Обіг лікарського засобу дозволяється лише за умови його перереєстрації в Україні та внесення до Державного реєстру лікарських засобів України.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим