Лист від 29.11.2012 р. № 26566-1.3/2.1/17-12

30 Листопада 2012 5:02 Поділитися

ЛИСТ
від 29.11.2012 р. № 26566-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивного висновку щодо якості зразків серії A0C115A лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 5, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 5, серії A0C115A, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина.

Припис Державної служби України з лікарських засобів № 1757-1.2/3.6/17-11 від 07.11.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 5, серії A0C115A, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!