Лист від 19.07.2013 р. № 16105-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 2:09 Поділитися

Лист
від 19.07.2013 р. № 16105-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 2А013 лікарського засобу КОРДАРОН®, розчин для ін’єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРДАРОН®, розчин для ін’єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6, серії 2А013, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 6774-1.3/2.0/17-13 від 21.03.2013 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КОРДАРОН®, розчин для ін’єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6, серії 2А013, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція, відкликається.

В.о. Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті