Щоб розставити всі крапки над «і» в рамках реалізації Пілотного проекту, ми звернулися до Людмили Коношевич, начальника Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я, яка відповіла на запитання, які найчастіше виникають у суб’єктів господарювання в процесі реалізації Пілотного проекту.
— Нагадаю, що Пілотний проект передбачає, по-перше, дотримання суб’єктами господарювання встановлених рівнів граничних цін на антигіпертензивні препарати, а по-друге, участь у системі відшкодування їх вартості з боку держави. Відповідно до п. 2.8. розділу II Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єкти господарювання повинні забезпечити дотримання вимог, визначених Пілотним проектом. А саме — дотримуватися дисципліни цін, передбачених наказом МОЗ України від 01.06.2012 р. № 419 (у редакції наказу МОЗ України від 10.09.2013 р. № 794), яким затверджено реєстр граничного рівня оптово-відпускних цін і порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою (далі — реєстр) і забезпечити наявність лікарських засобів, включених до Пілотного проекту, в аптечному закладі протягом терміну його реалізації.
Відповідно до постанови КМУ від 05.09.2012 р. № 907 «Про затвердження Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою» (у редакції постанови КМУ від 12.06.2013 р. № 554) відпуск лікарських засобів за рецептами, які підлягають відшкодуванню, здійснюється суб’єктами господарювання, перелік яких визначається Міністерством охорони здоров’я Автономної Республіки Крим, структурними підрозділами з питань охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських держадміністрацій.
Участь аптечних закладів у системі відшкодування на сьогодні згідно з чинним законодавством є добровільною. Якщо аптечний заклад бажає реалізовувати лікарські засоби, що підпадають під дію Пілотного проекту, на умовах відшкодування їх вартості з боку держави, йому необхідно звернутися до територіального управління охорони здоров’я з відповідною заявою. У разі відмови суб’єкту господарювання територіальне управління охорони здоров’я повинно обґрунтувати таке рішення.
— Нагадаю, що Держлікслужба України повинна забезпечити дотримання суб’єктами господарювання наявності в аптечній мережі лікарських засобів, включених до І та ІІ групи відшкодування. Звертаю увагу на те, що від аптечного закладу не вимагається наявності всіх без винятку найменувань препаратів, що містяться в реєстрі. Одночасно з цим необхідно забезпечити, щоб споживач міг обрати лікарський засіб з тих, що включені до Пілотного проекту, у прийнятному для нього ціновому діапазоні — як дорогий, так і дешевий. У разі звернення пацієнта з рецептом лікаря, де вказано МНН лікарського засобу або фіксованої комбінації діючої речовини, провізору (фармацевту) необхідно повідомити йому про наявність лікарського засобу за низькою ціною.
— Відповідно до постанови КМУ № 907 часткове відшкодування вартості препарату здійснюється на рівні затвердженої МОЗ України референтної ціни з урахуванням граничних постачальницько-збутових та торговельних (роздрібних) надбавок, встановлених постановою КМУ № 340, але не вище фактичного розміру роздрібної ціни упаковки лікарського засобу, що відпускається аптечним закладом.
Отримання відшкодування відбувається шляхом укладання договору між аптечним закладом і обласним управлінням охорони здоров’я та на підставі постанови КМУ № 907 та постанови КМУ від 17.10.2012 р. № 982 «Про затвердження Порядку та умов надання у 2013 році субвенції з Державного бюджету місцевим бюджетам на часткове відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою». Для цього підписаний керівником суб’єкта господарювання реєстр подається до 5 числа місяця, що настає за звітним періодом, розпорядникам субвенції на часткове відшкодування вартості зазначених лікарських засобів. Вказана у реєстрі сума відшкодовується суб’єктові господарювання протягом 15 днів з дня його отримання.
— У випадку, коли референтна ціна перевищує фактичну роздрібну ціну, аптечний заклад повинен здійснити відпуск відповідного лікарського засобу на рівні фактичного розміру роздрібної ціни упаковки лікарського засобу, що відпускається аптечним закладом.
У разі виникнення додаткових запитань суб’єкти господарювання можуть звертатися за роз’ясненнями до обласних управлінь охорони здоров’я, а також територіальних органів Держлікслужби України.
Коментарі