Засідання експертно-апеляційної ради при Держпідприємництва: розглянуто звернення власників аптек

Як повідомляє прес-служба Державної служби України з питань регуляторної політики та розвит­ку підприємництва (далі — Держпідприємництва), 19 вересня 2013 р. відбулося засідання експертно-апеляційної ради при Держпідприємництва.

Особливу увагу було приділено порушенням суб’єктами господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом МОЗ України від 31.10.2011 р. № 723, зокрема, щодо зберігання препаратів. На думку членів експертно-апеляційної ради при Держпідприємництва, недотримання відповідного температурного режиму — дуже серйозне порушення, оскільки від цього залежить якість лікарських засобів і, як результат, здоров’я громадян.

Самі ж підприємці скаржилися на численні випадки позапланових перевірок, що не дають можливості нормально працювати, а також на перевірки, що мають замовний характер. Проте деякі суб’єкти господарювання не змогли підготуватися навіть до планової перевірки, про яку повідомляється завчасно, і яка проводиться 1 раз на рік, не усунувши порушень після попередньої перевірки.

Голова експертно-апеляційної ради при Держпідприємництва порекомендував органам ліцензування звернути увагу на якість проведення та фіксації результатів перевірок.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!