Як ми вже повідомляли, у серпні поточного року на громадське обговорення виносився проект змін до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарським засобами, затвердженого наказом МОЗ України від 31.10.2011 р. № 724. Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України з цього приводу підготувало та направило до Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) пропозиції. Пропонуємо увазі читачів відповідь Держлікслужби України.
Державна служба України з лікарських засобів
Президенту Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості УкраїниПечаєву В.К.
Шановний Валерію Костянтиновичу!
У відповідь на лист Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі — Об’єднання) від 10.09.2013 р. № 01/171 щодо надання пропозицій Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) дякує за співпрацю та повідомляє наступне.
Держлікслужбою України уважно опрацьовані надані Об’єднанням пропозиції до проекту наказу МОЗ України «Про затвердження змін до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі — проект наказу). Узагальнення, коментарі та пропозиції Держлікслужби України до проекту наказу надані в порівняльній таблиці (додається) та направлені на обговорення до МОЗ України.
Стосовно пропозицій щодо створення при МОЗ України Експертної ради із залученням провідних фахівців МОЗ України, Держлікслужби України та представників профільних професійних асоціацій (далі — Експертна рада), представники Держлікслужби України візьмуть участь у роботі Експертної ради в разі її створення.
голова Держлікслужби Олексій Соловйов
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим