Лист від 29.07.2016 р. № 560-12.0/2.0/171-16

Лист
від 29.07.2016 р. № 560-12.0/2.0/171-16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 972922 лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Францiя, за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 972922, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Францiя.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5687-2.0.1/2.0/17-16 від 15.04.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 972922, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Францiя, відкликається.

В.о. Голови

І.М. Суворова

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!