ЄБРР розглядає можливість фінансування реформи системи реєстрації ліків в Україні

МОЗ України спільно з Європейським банком реконструкції та розвитку (ЄБРР) і міжнародними експертами працює над покроковим планом змін реєстрації лікарських засобів в Україні. Мета — врегулювати дійсну процедуру, яка є недосконалою в порівнянні зі світовими практиками.

У зв’язку із цим 27 жовтня 2017 р. в профільному міністерстві пройшла чергова зустріч із представниками ЄБРР та міжнародними експертами. У ході зустрічі було обговорено співпрацю у сфері розробки концепції, яка має не лише удосконалити порядок реєстрації лікарських засобів, а й передбачити конкретні кроки поступового розвитку всієї системи регулювання фармацевтичного сектору.

Під час заходу також обговорено попередні рекомендації консорціуму міжнародних експертів, які детально вивчили ситуацію функціонування фармацевтичного ринку в Україні та надали свої пропозиції щодо його врегулювання з міжнародними стандартами.

Професор Лежек Борковскі, експерт консорціуму з реформ, привітав команду Міністерства з ухваленням Парламентом основного законопроекту, що має стати початком глобальних змін у системі охорони здоров’я України. «Польща надзвичайно зацікавлена в успішній реформі української медицини. Імплементація міжнародних стандартів функціонування охорони здоров’я дозволить у майбутньому покращити співпрацю наших країн не лише в розрізі фармацевтичного ринку, але й в усіх інших аспектах роботи якісної медичної практики», — зазначив він.

«Найближчі 2–3 роки буде дуже складно, адже будь-яка система завжди опирається перетворенням. Проте ми готові до цієї роботи та робитимемо все, аби українці також отримали гідну систему медицини», — зазначила в.о. міністра охорони здоров’я Уляна Супрун.

Заступник міністра охорони здоров’я Роман Ілик відзначив: «Реформа ринку лікарських засобів — від наукових розробок, виготовлення та реєстрації до питань споживання ліків, доступу та контролю обігу — потребує трансформації. Враховуючи передовий досвід країн Євросоюзу, зокрема Польщі, їх надбання, а головне — помилки, ми маємо унікальний шанс зробити українську модель не тільки дієвою та сучасною, але й економічно більш привабливою. Це ще одна політика Міністерства, над якою ми працюємо разом другий рік поспіль».

Нагадаємо, що експерти ЄБРР вивчали українську систему реєстрації лікарських засобів на предмет її відповідності європейській системі. За результатами проведеної роботи міжнародні експерти підготували Звіт щодо відповідності процедури державної реєстрації лікарських засобів в Україні законодавству та стандартам ЄС, у якому виклали пропозиції щодо поліпшення процедури реєстрації ліків.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!