Програму «Доступні ліки» доповнено 2 новими діючими речовинами: 31 грудня набули чинності нові зміни

31 грудня 2017 р. набула чинності прийнята Урядом 27 грудня постанова КМУ № 1080 «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України», якою внесено зміни до урядових постанов, що регулюють питання реалізації державної програми «Доступні ліки».

Затвердженими змінами розширено перелік міжнародних непатентованих назв (МНН) лікарських засобів, на які поширюється дія урядової програми, двома діючими речовинами — лозартан та глібенкламід для лікування відповідно серцево-судинних захворювань та цукрового діабету II типу.

Нагадаємо, що 27 грудня під час засідання Уряду заступник міністра охорони здоров’я Павло Ковтонюк анонсував включення в програму «Доступні ліки» імуносупресивних препаратів. Пізніше про це також повідомила в.о. міністра Уляна Супрун під час онлайн-інтерв’ю, яке відбулося 29 грудня в прес-центрі інформаційного агентства «ЛІГА­БізнесІнформ». Однак ухвалених Урядом змін ці лікарські засоби не містять.

Зміни, внесені до постанови КМУ від 17 березня 2017 р. № 152 «Про забезпечення доступності лікарських засобів», передбачають можливість подання суб’єктами господарювання, які здійснюють відпуск доступних ліків, звітності розпорядникам бюджетних коштів як у паперовому, так і в електронному вигляді.

Встановлено також, що ціни на ліки, внесені до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню (далі — Реєстр), є фіксованими на період його дії до моменту наступного оновлення.

Тобто під час формування чергової версії Реєстру заявникам надана можливість знизити ціну на свої препарати, щоб їх вартість відшкодовувалася повністю. Так, відповідно до змін протягом 5 робочих днів з дати оприлюднення Реєстру на офіційному веб-сайті МОЗ України заявники, вартість добової дози лікарського засобу яких у Реєстрі не більше ніж на 5% перевищує таку вартість добової дози лікарського засобу (з однаковою МНН та формою випуску), що відшкодовується в Реєстрі повністю (без доплати), можуть повторно подати МОЗ України документи зі зміненою оптово-відпускною ціною за упаковку лікарського засобу, яка в перерахунку на добову дозу дорівнює вартості добової дози препарату (з однаковою МНН та формою випуску), що в Реєстрі відшкодовується повністю (без доплати).

Аптечним закладам дозволяється протягом 30 календарних днів завершити реалізацію лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, закуплених до дати затвердження оновленого Реєстру.

Нагадаємо, що для здійснення суб’єктами фармринку реалізації залишків лікарських засобів, вартість яких відшкодовується, та інформування щодо термінів введення в дію оновленої редакції Реєстру, МОЗ України знайомило із запланованою хронологією здійснення відповідних заходів. Подати заяву на включення препарату в програму «Доступні ліки» можна з 2 січня 2018 р.

Як ми вже повідомляли, 27 грудня профільне міністерство також оприлюднило проект Реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, включені в програму «Доступні ліки», станом на 26.12.2017 р. (таблиця). Він також містить діючі речовини лозартан та глібенкламід.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!