Разрешение на маркетинг Aclasta® в ЕС

5 ноября «Novartis AG» сообщила о выдаче Европейской комиссией разрешения на маркетинг Aclasta®/Акласта (золедроновая кислота); 18 августа тот же препарат под брэндом Reclast® получил разрешение на маркетинг в США. Теперь это первое и единственное в США и Европе средство для лечения постменопаузального остеопороза для введения 1 раз в год.

В отличие от препаратов бисфосфонатов в форме для перорального применения 1 раз в сутки (неделю или месяц) Reclast/Aclasta вводят путем 15-минутной внутривенной инфузии 1 раз в год. Это означает, что с помощью одной процедуры пациентка может получить защиту от патологических процессов, развивающихся при остеопорозе, на целый год.

Aclasta одобрен в более чем 60 странах для лечения болезни Педжета, кроме того, в различных лекарственных формах препарат Zometa с тем же действующим веществом применяют для лечения некоторых онкологических заболеваний.

«Novartis» рассчитывает, что Aclasta поможет компании выдержать натиск генериков, поскольку патентная защита самых продаваемых препаратов компании Diovan и Gleevec истекает в следующем десятилетии.

По материалам huginonline.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті