Министерство здравоохранения Канады (Health Canada) ранее сообщало о своей текущей оценке очень редких, зарегистрированных в Европе, случаев тромбоза с тромбоцитопенией после иммунизации вакциной от «AstraZeneca». Информация (инструкция по медицинскому применению) о вакцинах, произведенных «AstraZeneca» и Индийским институтом сывороток (Serum Institute of India — SII) — Covishield, 24 марта была обновлена, чтобы отразить эти данные. На сегодня в Канаде не зарегистрировано ни одного случая подобных событий, отмечает министерство. Однако благодаря постоянному международному сотрудничеству, Министерству здравоохранения Канады стало известно о дополнительных случаях этих событий в Европе, отмечено в сообщении от 29 марта.
В свете этой постоянно меняющейся информации Министерство выпустит дополнительные положения и условия в отношении временных разрешений на использование вакцин от «AstraZeneca» и «Verity Pharmaceuticals»/SII. Они будут включать требование относительно того, чтобы производители проводили подробную оценку преимуществ и рисков вакцины с учетом возраста и пола в Канаде. Эта информация поддержит текущую оценку этих редких событий свертывания крови и позволит Министерству здравоохранения Канады определить, существуют ли определенные группы людей, которые могут подвергаться более высокому риску. Министерство здравоохранения Канады ведет переговоры с «AstraZeneca» по этому вопросу и продолжит сотрудничество со своими международными партнерами для сбора и оценки информации.
По материалам canada.ca
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим