Документ набув чинності 15 квітня
у зв’язку з опублікуванням у газеті
«Урядовий кур’єр» № 72 від 15.04.2021 р.
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 14.04.2021 р. № 342
Про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів
Кабінет Міністрів України постановляє:
Внести до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» (Офіційний вісник України, 2009 р., № 27, ст. 906; 2018 р., № 4, ст. 157), зміни, що додаються.
Прем’єр-міністр УкраїниД. Шмигаль
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 14.04.2021 р. № 342
ЗМІНИ,
що вносяться до Національного переліку основних лікарських засобів
1. У розділі VI:
1) у підрозділі 3 позицію
«Амфотерицин B (Amphotericin B) | порошок/ліофілізат для приготування розчину для інфузій: 50 мг у флаконі (у вигляді натрію деоксихолату або комплексу з ліпосомами)» |
замінити такою позицією:
«Амфотерицин B (Amphotericin B) | ін’єкції: 50 мг у флаконі (у вигляді натрію деоксихолату або комплексу з ліпосомами)»; |
2) у підрозділі «Засоби для лікування лейшманіозу» підрозділу 5 позицію
«Амфотерицин B (Amphotericin B) | порошок/ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій: 50 мг у флаконі (як дезоксіхолатов натрію або ліпосомного комплексу)» |
замінити такою позицією:
«Амфотерицин B (Amphotericin B) | ін’єкції: 50 мг у флаконі (у вигляді натрію деоксихолату або комплексу з ліпосомами)». |
2. У розділі Х:
1) підрозділ «Додатковий перелік» підрозділу 1 доповнити такою позицією:
«Метоксиполіетилен гліколь-епоетину бета (Methoxy polyethylene glycol-epoetin) | розчин для ін’єкцій: 50 мкг/0,3 мл; 75 мкг/0,3 мл»; |
2) підрозділ 2 доповнити такою позицією:
«Фондапаринукс (Fondaparinux) | розчин для ін’єкцій: 2,5 мг/0,5 мл». |
3. У розділі XII:
1) підрозділ «Додатковий перелік» підрозділу 4 доповнити такою позицією:
«Норепінефрин (норадреналін) (Norepinephrine) | розчин для ін’єкцій: 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій: 2 мг/мл»; |
2) підрозділ «Додатковий перелік» підрозділу «Тромболітичні лікарські засоби» підрозділу 5 доповнити такою позицією:
«Альтеплаза (Alteplase) | ліофілізат для розчину для інфузій: 50 мг». |
4. У підрозділі 1 розділу XXIX:
1) доповнити підрозділ такими позиціями:
«Холекальциферол (Colecalciferol) | капсули м’які: 12,5 мкг (500 МО); 25 мкг (1000 МО)краплі оральні,розчин: 15000 МО/мл |
Ергокальциферол (Ergocalciferol) | тверда пероральна лікарська форма: 1,25 мг (50000 МО)»; |
2) підрозділ «Додатковий перелік» доповнити такими позиціями:
«Амінокислоти (Amino acids) | розчин для інфузій: 100 мл; 250 мл |
Жирові емульсії (Fat emulsions) | емульсія для інфузій: 100 мл; 250 мл; 500 мл». |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим