Знижений імунітет та захворювання шкіри вірусної етіології

Чому варто обрати ВІРОСТАТ^®?

Діючою речовиною препарату ВІРОСТАТ^® є фамцикловір, попередник активного метаболіту пенцикловіру, що належить до того ж сімейства протигерпетичних засобів, що й ацикловір і валацикловір, але має інші фармакокінетичні та противірусні властивості. Фамцикловір швидко перетворюється in vivo на пенцикловір, який демонструє in vitro наявність противірусної активності щодо вірусів простого герпесу (1-го і 2-го типу), вірусу вітряної віспи, вірусу Епштейна — Барр та цитомегаловірусу.

Відповідно до даних ВООЗ фамцикловір, етіотропний препарат, що впливає безпосередньо на причину захворювання — вірус, належить до препаратів І лінії для лікування та профілактики при інфекціях, які викликають альфа-герпесвіруси (Андронова В.Л., 2018). Поряд з цим фамцикловір також входить до протоколів лікування пацієнтів з герпетичною інфекцією відповідно до Настанови з лікування оперізувального герпесу, розробленої Європейським дерматологічним форумом (European Dermatology Forum) у співпраці з Європейською академією дерматології та венерології (European Academy of Dermatology and Venereology) (Werner R.N. et al., 2017).

ВІРОСТАТ^®: швидко та надовго!

В інфікованих вірусами клітинах активний метаболіт фамцикловіру — пенцикловір швидко й ефективно перетворюється на трифосфат, який зберігається набагато дов­ше, ніж ацикловіру трифосфат, що зумовлює більш тривалу противірусну активність фамцикловіру — діючої речовини ВІРОСТАТ^® (Pott Junior H. еt al., 2018). Активний метаболіт фамцикловіру зберігається в інфікованих клітинах понад 12 год і пригнічує реплікацію вірусної ДНК. При цьому в неінфікованих клітинах концентрація пенцикловіру трифосфату ледь виявляється. Відтак фамцикловір, діюча речовина ВІРОСТАТ^®, має високу специфічність щодо інфікованих герпесом клітин, блокує реплікацію вірусу та так само, як і ацикловір, активується у клітині за допомогою фосфорилювання (Pott Junior H. еt al., 2018). У дослідженні показано ефективність та хорошу переносимість фамцикловіру у пацієнтів з оперізувальним лишаєм.

Біодоступність активного метаболіту фамцикловіру знач­но перевищує таку ацикловіру та валацикловіру. Так, його біодоступність після перорального застосування фамцикловіру становить 77%, тоді як цей показник для ацикловіру становить 10–20% (De Clercq E., Field H.J., 2006), а валацикловіру — 52% (Tyring S.K. еt al., 1998). Крім того, пенцикловіру трифосфат має тривалий період напіввиведення із інфікованих клітин — до 20 год.

ВІРОСТАТ^®: приємні бонуси

Важливою особливістю фамцикловіру є низька частота розвитку резистентності до нього, що особливо показово на тлі збільшення кількості резистентних штамів герпесвірусів. Результати досліджень застосування пенцикловіру та фамцикловіру у пацієнтів, включаючи лікування фамцикловіром тривалістю до 12 міс, показали низьку частоту виявлення пенцикловір-резистентних культур: 0,2% з 913 усіх тестованих культур від імунокомпетентних пацієнтів та 2,1% з 288 вірусних культур, виділених у хворих із порушеннями імунної системи. Крім того, дослідження свідчать, що фамцикловір значно скорочує тривалість постгерпетичної невралгії за умови застосування якомога швидше після появи висипу (протягом 72 год).

Підсумовуючи, слід наголосити, що фамцикловір, діюча речовина препарату ВІРОСТАТ^®, який виробляє вітчизняна компанія «Київський вітамінний завод» у відповідності з міжнародними стандартами для виробників лікарських засобів (ДСТУ ISO 9001:2009 та ISO 9001:2008, GMP), продемонстрував швидку та тривалу вибіркову дію щодо клітин, інфікованих вірусами простого герпесу та вітряної віспи, а також сприятливий профіль безпеки і низький ризик розвитку резистентності.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!