Марина Слободніченко, заступниця міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції, подякувала організатору заходу — ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (ДЕЦ), наголосивши на важливості розгляду головної теми форуму не лише для країни, а й на міжнародному рівні. У контексті євроінтеграції важливо говорити про зміни, які очікуються в процесі фармаконагляду, враховуючи новий Закон України «Про лікарські засоби», а також переймати досвід зарубіжних колег і партнерів.
«Особливого розвитку фармаконагляд отримав протягом останніх років. Незважаючи на війну, тимчасову втрату територій та руйнування закладів охорони здоров’я, система фармаконагляду в Україні не лише повноцінно і стабільно функціонує, а й демонструє подальше вдосконалення», — відзначив Михайло Бабенко, директор ДЕЦ, кандидат фармацевтичних наук, доцент, окресливши ключові події та зміни, завдяки яким це стало можливим.
Активно ведеться і міжнародна співпраця з питань фармаконагляду, про результати та перспективи якої розповіла Євгенія Ішкова, заступниця директора з питань реєстрації та фармаконагляду ДЕЦ, кандидат фармацевтичних наук.
Долучилися до заходу і зарубіжні експерти, серед яких Петер Х’єльмстрем (Peter Hjelmström), директор Центру співпраці ВООЗ Uppsala Monitoring Centre (Швеція), Анджей Чеславськи, директор департаменту моніторингу побічних реакцій лікарських засобів Управління з реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидних продуктів (Республіка Польща).
У рамках панельної дискусії фахівці МОЗ, ДЕЦ, Центру громадського здоров’я МОЗ України обговорюватимуть питання значення фармаконагляду в системі охорони здоров’я. За участю освітян, представників Управління медичних кадрів, освіти і науки МОЗ України, керівництва профільних закладів вищої освіти відбудеться обговорення кадрового забезпечення в системі фармаконагляду.
Під час сесій та панельних дискусій будуть представлені європейський досвід у здійсненні нагляду за безпекою препаратів, актуальні питання фармаконагляду в Україні, інспекцій/аудитів.
Спікери представлять доповіді з питань:
- безпеки ліків у особливих групах пацієнтів;
- медичних помилок у фармаконагляді;
- додаткових заходів з мінімізації ризиків. Погляд регулятора та виробника;
- самоінспекції системи фармаконагляду та ін.
Організатори форуму сподіваються на жваве обговорення актуальних питань фармаконагляду з учасниками заходу, за результатами якого буде ухвалено резолюцію.
Детально ключові тези спікерів та учасників панельних дискусій форуму представимо нашим читачам у найближчих випусках «Щотижневика АПТЕКА», а також на нашому сайті.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим