Ожидания от препарата для лечения ХОБЛ были завышенными

Компании «Laboratorios Almirall, S.A.» (Испания) и «Forest Laboratories, Inc.» (США) объявили о результатах двух испытаний III фазы препарата аклидиниума бромида для приема 1 раз в сутки. По сравнению с плацебо аклидиниум значительно улучшал функцию легких у пациентов с ХОБЛ, судя по показателю ОФВ1, что было первичной конечной точкой. Однако, как отметил исполнительный директор по исследованиям и разработкам испанской компании Пер-Олоф Андерссон (Per-Olof Andersson), выраженность бронходилатирующего эффекта в обоих исследованиях была меньшей, чем в предыдущих. По его словам, «Almirall» и «Forest» активно работают для достижения полного понимания этих результатов и определения наиболее выгодного режима дозирования.

В ответ на это заявление стоимость акций американской компании снизилась почти на 14%, а испанской — на 42%. В октябре, отметил П.-О. Андерссон в ходе конференции для аналитиков, компании примут решение по поводу дальнейших действий и необходимости проведения других клинических испытаний, сообщает «Bloomberg».

Аклидиниум бромид — новый, длительно действующий антихолинергический бронходилататор, совместно разрабатываемый «Almirall» и «Forest». Американская компания лицензировала права на аклидиниум в  США, тогда как «Almirall» принадлежат права на него во всех остальных странах. Препарат применяют при помощи нового современного многодозового порошкового ингалятора Genuair^®. Genuair^® снабжен интуитивной системой обратной связи, которая при помощи цветного контрольного окошечка, щелчка и сладковатого вкуса позволяет убедиться, что ингаляция выполнена правильно. Ингалятор содержит 30 доз, имеет индикатор остаточного уровня и защитные механизмы, предупреждающие случайное введение двойной дозы и использование пустого устройства. n

По материалам www.gsk.com;
ajrccm.atsjournals.org;
www.frx.com;www.almirall.com;