Уряд затвердив Державну програму розроблення новітніх технологій створення вітчизняних ліків

Кабінет Міністрів України затвердив Державну цільову науково-технічну програму розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011–2015 роки. Відповідну постанову схвалено на засіданні уряду 22 червня 2011 р.

Орієнтовний обсяг фінансування програми становить 2700 млн грн., у тому числі за рахунок Державного бюджету — 1200 млн грн., із яких до 300 млн грн. планується спрямувати на проведення фундаментальних і прикладних досліджень, пов’язаних із розробленням молекулярних та клітинних технологій створення вітчизняних лікарських засобів, біологічно активних речовин. Інвестиційні кошти будуть спрямовані, насамперед, на закупівлю сучасного обладнання для випуску промислових інноваційних лікарських субстанцій різного призначення.

Орієнтовний обсяг видатків на виконання програми визначатиметься щороку під час формування Державного бюджету України на відповідний рік.

У реалізації завдань програми будуть задіяні установи НАН, НААН та НАМН України, Київський національний університет ім. Т.Г. Шевченка, підприємства та організації державного підпорядкування, приватні структури, що мають необхідні кадрові та матеріально-технічні ресурси.

До виконання програми планується залучити близько 120 науковців та висококваліфікованих спеціалістів. Передбачається, що в результаті виконання завдань програми буде створено умови для налагодження випуску достатньої кількості якісних ліків та імунобіологічних препаратів, вакцин, рекомбінантних білків, діагностикумів. Населення України буде забезпечене ними за доступними цінами. Також суттєво зменшиться залежність держави від імпортних препаратів, буде створено додаткові робочі місця для висококваліфікованих спеціалістів, забезпечено надходження до Державного бюджету. Україна зможе ефективно використо­вувати свій науково-технічний потенціал, що сприятиме поверненню висококваліфікованих спеціалістів, які виїхали за кордон, на Батьківщину.

Нагадаємо, що Концепцію Державної цільової науково-технічної програми створення та проведення доклінічних випробувань вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011–2015 роки було схвалено розпорядженням КМУ 6 грудня 2010 р.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!