Автор: vlad (Сторінка 34)

Рекомендація проти використання відображає точку зору GDG, відповідно до якої введення цих ліків, особливо пацієнтам з нетяжким захворюванням, з низьким вихідним ризиком смерті та іншими важливими клінічними особливостями, не виправдано

Ожиріння — стан, який дуже часто сприймається людьми як проблема тільки з естетичної точки зору. Однак наразі цілий ряд медичних організацій визнав, що ожиріння — це хронічне захворювання, що має прогресуючий і рецидивуючий перебіг. Варто враховувати, що ожиріння є фактором ризику для кількох основних причин смерті у світі, включаючи серцеві захворювання, інсульт, цукровий діабет та різні види раку. Згідно з даними дослідження Global Burden of Disease 2017 р. у результаті ожиріння передчасно померло 4,7 млн людей — це майже вчетверо більше, ніж кількість загиблих у дорожньо-транспортних пригодах, і майже вп’ятеро більше, ніж кількість померлих від ВІЛ/СНІДу у 2017 р. На цьому фоні вражаючим є те, що за останні 45 років поширеність ожиріння у світі майже потроїлася. Щодо України, то результати дослідження STEPS свідчать, що надмірну масу тіла мають близько 59% населення, а ожиріння — майже 25%. При цьому навколо методів лікування ожиріння постійно вирують міфи та домисли. Одним із найбільш поширених є те, що для лікування ожиріння достатньо «менше їсти, більше рухатися». У результаті цього в суспільстві існує думка, що ожиріння — результат відсутності у людини волі, розбещеності (Fitch A., Ingersoll A.B., 2021). Чому цей підхід є помилковим — поговоримо далі.

ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. БЕРЕШ® МАГНІЙ ПЛЮС В6 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 […]

ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Підстава Процедура 1. ДЕТОКСАНТ® розчин для інфузій по 200 мл у пляшці ПАТ “Галичфарм Україна ПАТ “Галичфарм” Україна засідання НЕР № 17 від 23.09.2021 Відмовити у державній реєстрації лікарського засобу на етапі […]

ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АЦ-ХЕЛП таблетки шипучі по 600 мг, по 10 таблеток у тубі та картонній пачці СІА «ІНФАРМА Трейдінг» […]

ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення 1. АВЕЛОКС® таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг; по 5 таблеток у […]

Японська фармацевтична компанія Astellas Pharma підписала опціонну та ліцензійну угоду з біотехнологічним стартапом Dyno Therapeutics (Кембридж, США) щодо спільної розробки векторів на основі адено-асоційованого вірусу (adeno-associated virus — AAV) для генної терапії наступного покоління, що застосовуватиметься при захворюваннях скелетних м’язів та серцевого м’яза (міокарда). Загальна сума угоди, з урахуванням майбутніх поетапних виплат та роялті, може досягти […]

Транснаціональна корпорація Novartis та бельгійська фармацевтична компанія UCB підписали угоду щодо розробки та комерціалізації хворобомодифікуючих кандидатів у препарати для лікування пацієнтів з хворобою Паркінсона. Мова йде, зокрема, про кандидата у препарати UCB0599, який наразі знаходиться на II фазі клінічних досліджень, та потенційно UCB7853 — після успішного завершення I фази клінічних досліджень. Мішенню кандидата у препарати UCB0599 […]

Автори дослідження сподіваються, що їх робота підштовхне до подальшого вивчення питання доцільності раннього втручання у пацієнтів з COVID-19, які мають порушення дихання під час сну

2 грудня 2021 р. відбувся вебінар на тему «Як керівнику ЗОЗ закуповувати лікарські засоби без порушень: поради юристів», організований ЮФ «Правовий Альянс»