Автор: vlad (Сторінка 532)

Приглашаем вас на индивидуальные лабораторные занятия по микробиологии: 18–20 марта 2020 г.*  «Приготовление и контроль качества питательных сред» (надлежащая практика, документация). Ведущие школы: Екатерина Георгиевна Жемерова — к.ф.н., директор ООО «Научный центр разработок и внедрений», ведущий научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств»; Елена Вячеславовна Дунай — к.ф.н., начальник департамента микробиологических исследований ООО «Научный центр разработок […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 2 марта выдало компании «Sanofi-Aventis U.S. LLC» разрешение на маркетинг Sarclisa (изатуксимаб-irfc) — комбинированного препарата помалидомида и дексаметазона для лечения взрослых пациентов со множественной миеломой, ранее получивших по крайней мере 2 курса лечения леналидомидом и ингибитором протеасом. Новый препарат, вводимый посредством внутривенной инфузии, представляет собой направленное на антиген […]

25 лютого 2020 р. на брифінгу представники Центрів з контролю і профілактики захворювань (Centers for Disease Control and Prevention — CDC) повідомили, що США повинні підготуватися до можливості поширення нового коронавірусу в місцевих громадах. Оскільки коронавірусна хвороба, або COVID-19, продовжує поширюватися в усьому світі, CDC опублікували заяву про те, що федеральні агентства США активно готуються до потенційного поширення […]

«Вчора я повідомляв, що у нас виявлено 4 випадки з підозрою, сьогодні ця підозра підтверджена в однієї особи», — про це під час брифінгу щодо ситуації з протидією поширенню коронавірусної інфекції сьогодні повідомив заступник міністра охорони здоров’я (МОЗ) України Віктор Ляшко. Випадок коронавірусної інфекції зафіксовано в особи, яка 26 лютого повернулася з поїздки до Італії. Під час повернення […]

Порушення стосуються відсутності висновку про якість ввезеного препарату, отриманого відповідно до Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 р. № 902

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРИЗИПИН^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в пачці з картону, серії 010617, виробництва ТОВ НВФ «Мікрохім», Україна

Кабінет Міністрів України розпорядженням від 26.02.2020 р. № 163-р тимчасово уповноважив заступника міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка затверджувати та підписувати передбачені законодавством документи, повноваження щодо затвердження та підписання яких належать до компетенції головного державного санітарного лікаря України, а саме в частині повноважень з епідеміологічного нагляду (спостереження)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів

Міжнародна інтегрована фармацевтична компанія Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (далі — Glenmark) повідомила про те, що її дочірня компанія з офісом у Швейцарії Glenmark Specialty S.A. уклала ексклюзивну ліцензійну угоду з Hikma Pharmaceuticals PLC (далі — Hikma) щодо комерціалізації нового бренда Ryaltris™ (олопатадин гідрохлорид + мометазон фуроат) у США. Цей комбінований препарат у формі назального спрея з фіксованою дозою, що містить […]

Громадська організація «Всеукраїнське об’єднання «Миколаївська фармацевтична асоціація «ФАРМРАДА» (далі — ГО «ВОМФАФР») звернулася із запитом на інформацію до голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) щодо надання інформації, яка раніше озвучувалася в рамках звіту Держлікслужби «Про підсумки діяльності за 2019 рік»