Автор: vlad (Сторінка 554)

Суд Европейского Союза (European Court of Justice — ECJ) опубликовал заключение генерального адвоката по делу C‑786/18 об исключении фармацевтов из числа тех, кто может получать лекарственные средства бесплатно в рекламных целях. Практику раздачи образцов своей продукции фармацевтические компании обычно реализуют среди тех, кто занимается назначением лекарственных средств, то есть врачей. Допустимо ли бесплатное распространение лекарств среди фармацевтов? […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) продолжает исследовать наличие примеси N-нитрозодиметиламина (N-Nitrosodimethylamine — NDMA) в препаратах метформина, имеющих разрешение на маркетинг в США. Как отмечено в сообщении от 3 февраля, низкие уровни NDMA выявлены FDA в некоторых образцах готовых препаратов метформина, но не в активных фармацевтических ингредиентах (АФИ) метформина. Однако, на сегодня ни один […]

Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) інформує, що станом на 5 лютого 2020 р. у світі зареєстровано 24 505 лабораторно підтверджених випадків нової коронавірусної інфекції, з них 493 летальні

Новим законопроєктом пропонується врегулювати загальний порядок здійснення платіжних операцій в Україні

Мова йде про референтне ціноутворення запроваджене з 1 липня 2019 р. згідно з постановою КМУ від 03.04.2019 р. № 426 на окремі препарати з Національного переліку основних лікарських засобів (Нац­перелік), які закуповуються за бюджетні кошти та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни.

Для громадського обговорення викладено проєкт наказу «Про затвердження Правил додавання вітамінів, мінеральних речовин та деяких інших речовин до харчових продуктів»

В результате январского заседания Европейский комитет по лекарственным средствам для применения у человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (The European Medicines Agency — EMA) принял: позитивное заключение относительно Rybelsus (семаглутид) в форме для перорального применения для лечения взрослых с недостаточно контролируемым сахарным диабетом ІІ типа; решение рекомендовать выдачу разрешения на маркетинг Givlaari […]

Дозволяю поновлення обігу серії 93016С лікарського засобу ФЛАВАМЕД^® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин оральний, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірною ложкою виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ», Нiмеччина

Дозволяю використання у виробництві, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд» («Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd»), Китай (реєстраційне посвідчення UA/7624/01/01)

Медичні інформаційні системи є найближчими партнерами закладів охорони здоров’я, вони мають забезпечувати підтримку закладів та користувачів, якість програмного продукту та надійну, стандартизовану передачу даних від закладу до системи eHealth — державної центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я