Первые вакцины на растительной основе могут быть одобрены в следующем году
Medicago, в которой табачная группа Philip Morris владеет 25% долей, в конце года собирается подать заявку на одобрение в Канаде своей противогриппозной вакцины-кандидата, произведенной из растения семейства табачных
Инфекции мочевыводящих путей: новые данные об особенностях лечения
Применение на животной модели ИМП противовоспалительного препарата диметилфумарата, который является известным активатором NRF2, уменьшило повреждение тканей и бактериальную нагрузку, что открыло возможность использования данного препарата для лечения ИМП в будущем
В исследовании эпилепсии выявлен ранее неизвестный триггер судорог
Ученые полагают, что разработка способов корректировки функций интернейронов соматостатина откроет новые возможности в лечении эпилептической энцефалопатии SCN8A. По их словам, результаты исследования также помогают лучше понять механизмы эпилепсии в более широком смысле
Діджиталізація охорони здоров’я: розвиток цифрових трендів та реклами
У контексті введення мораторію на будь-яку рекламу ліків та медичних виробів саме вказані альтернативи можуть набути додаткової популярності в майбутньому на ринку фармацевтичної продукції
Утворено робочу групу МОЗ з питань супроводу процедури договорів керованого доступу
Наказом МОЗ України від 19.10.2021 р. № 2254 утворено та затверджено склад робочої групи МОЗ з питань супроводу процедури договорів керованого доступу (далі — робоча група), а також Положення про цю робочу групу. До робочої групи увійшли співробітники МОЗ та представник ДП «Медичні закупівлі України». Згідно з Положенням робоча група виступає консультативно-дорадчим органом МОЗ, який […]
Наказ МОЗ України від 19.10.2021 р. № 2254
Про робочу групу МОЗ з питань супроводу процедури договорів керованого доступу
Наказ МОЗ України від 20.10.2021 р. № 2285
Про затвердження Змін до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров'я України
Закон України від 21.09.2021 р. № 1756-IX
Про внесення змін до Закону України «Про публічні закупівлі» та інших законів України щодо закупівель лікарських засобів за договорами керованого доступу
FDA предлагает разрешить ОТС-отпуск слуховых аппаратов
После доработки правило позволит продавать слуховые аппараты этой категории напрямую потребителям в магазинах или через интернет без медицинского осмотра или настройки аудиологом
Розпорядження Держлікслужби від 19.10.2021 р. № 8634-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОБУТАМІН АДМЕДА, розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, серії 41948UA, виробництва Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/5714/01/01)





