Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я України
У зв’язку із зверненням Представництва «Хоффманн-Ля Рош Лтд.» в Україні до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України з питанням про виявлення в обігу лікарських засобів, відносно яких є сумнів щодо їх походження:
Супрадин, драже № 30 серії WE0089, виробництва «Laboratories Roche Nicholas S.A.», Великобританія, компанія «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.»;
Саридон, таблетки (250 мг/150 мг/50 мг) № 10 серії LOJ463, «Laboratories Roche Nicholas S.A.», Франція, компанія «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.»;
Ренні, таблетки жувальні (680 мг/80 мг) № 12 серії LOJ968, «Laboratories Roche Nicholas S.A.», Франція, компанія «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.»;
Ренні, таблетки жувальні (680 мг/80 мг) № 24 серій LOF005, LOJ025, «Laboratories Roche Nicholas S.A.», Франція, компанія «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.»
надано Розпорядження про перевірку наявності в обігу вказаних лікарських засобів.
При наявності вказаних лікарських засобів повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування.