Зміст номера #426

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Пути развития отечественной фармацевтической дистрибьюции – тема, которая вызывает живой интерес у многих наших читателей. “Еженедельник АПТЕКА” стремится затрагивать эту тему как “вширь” (оперируя показателями экономической деятельности и анализируя динамику работы отдельных компаний и рынка в целом), так и “вглубь” – выслушивая и доводя к сведению читателей мнения самих оптовых операторов украинского фармацевтического рынка.
Сегодня о своей деятельности и о рынке рассказывают руководители компании “Фармвест” (Днепропетровск) – директор Сергей Панченко и финансовый директор Татьяна Жовтенко.

29 січня у приміщенні аптеки № 1 м. Києва відбулося визначення переможців І етапу акції “Будь здоровим та щасливим!” компанії “Юнік Фармасьютикал Лабораторіз”, яка розпочалася 1 листопада 2003 р. і триватиме до 31 березня 2004 р. Акція проводиться за участю рекламного агентства ТОВ “Палс Лтд” по всій Україні і вже охопила понад 2000 аптек у 21 місті України.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Основними показаннями для застосування препарату ГЕМОФЕРОН є лікування і профілактика ЗДА і фолієводефіцитної анемії; підвищена потреба в залізі й інших компонентах препарату в період вагітності і годування груддю, при гіпохлоргідрії, хронічній крововтраті, опіковій хворобі, після операцій на шлунку, при гемодіалізі, целіакії, неспецифічному виразковому коліті та хворобі Крона, ентеритах, глистній інвазії, синдромі мальабсорбції, парентеральному харчуванні, різкому зменшенні маси тіла; у період інтенсивного росту і статевого дозрівання.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

27 января прошел первый в этом году информационно-консультативный семинар “Требования к технологической нормативной документации на производство лекарственных средств. Настанова 42-01-2003”, организованный ГП “Украинский научно-исследовательский центр фармации” (далее – УНИЦ фармации). Слушателями стали 49 технологов из 27 отечественных фармацевтических заводов и фабрик. Директор УНИЦ фармации Владимир Соболевский отметил актуальность данной темы, которая “родилась” благодаря многочисленным просьбам руководителей украинских фармпредприятий осветить вопросы, связанные с существующим порядком подготовки и оформления технологической документации, которая является важной составляющей процесса лицензирования производства лекарственных средств.

5 лютого 2004 р. відбулося засідання колегії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (Державної служби), у ході якого було проаналізовано стан справ, надбання і проблеми у сфері обігу лікарських засобів і виробів медичного призначення, а також визначені перспективи подальшого розвитку фармацевтичної галузі. Колегія проходила через рік після підписання Указу Президента України “Про заходи щодо поліпшення забезпечення населення лікарськими засобами і виробами медичного призначення, а також підвищення ефективності державного управління у цій сфері”, яким було передбачено утворення Державної служби.
У роботі колегії взяли участь голова Комітету Верховної Ради з питань охорони здоров’я, материнства та дитинства, народний депутат України Микола Поліщук, міністр охорони здоров’я України Андрій Підаєв, завідуючий відділом гуманітарної політики Адміністрації Президента України Владислав Маланчук, завідуючий відділом взаємодії з центральними органами виконавчої влади Адміністрації Президента України Валентина Ніколайчук, начальник Управління науково-технічного та гуманітарного розвитку Департаменту координації здійснення соціальної, гуманітарної та регіональної політики секретаріату Кабінету Міністрів України Євген Суліма, заступники міністра охорони здоров’я та інші посадові особи.
Про підвищений інтерес до роботи колегії свідчить кількість її учасників – більше 350 осіб, серед них керівники обласних управлінь охорони здоров’я, регіональних державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів, представники всіх ланок системи обігу лікарських засобів: науковці, керівники фармацевтичних підприємств, дистриб’юторських компаній та аптечних мереж.

Про державну реєстрацію лікарських засобів