Зміст номера: #547

Жесткая конкурентная борьба на отечественном фармацевтическом рынке обернулась необходимостью его структуризации. Очевидно, что выживать в такой среде удается лишь тем компаниям, которые способны своевременно принимать эффективные управленческие решения и претворять их в жизнь. Как следствие, динамичность участников рынка проходит красной нитью сквозь все его структурные элементы. При этом наличие стратегических преимуществ у одних­ операторов обусловливает выход других из игры, а постоянная потребность в формировании предложения, соответствующего спросу, и поиске более выгодного партнерства оборачивается заключением новых сделок. В результате таких перестановок сил и качественный, и количественный состав стран — поставщиков и получателей ГЛС постоянно трансформируется.

7 июня компания «Schering AG» (Германия) сообщила о выдаче Европейской комиссией разрешения на маркетинг в связи с расширением показаний к применению препарата Betaferon^® (интерферон-бета 1B) во всех государствах ЕС, а также в Исландии и Норвегии. Согласно новому одобрению показания к применению будут включать лечение пациентов с первым эпизодом заболевания, позволяющим предположить рассеянный склероз (РС).

У відповідності до ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Нізорал, крем 2% по 15 г у тубах серії 03ЕВ561 з маркуванням виробника «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Нізорал, крем 2% по 15 г у тубах серії 03ЕВ561 з маркуванням виробника «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія, який має наступні ознаки фальсифікації за показником «Упаковка»

30 июня 2006 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США одобрило Lucentis (ранибизумаб для инъекций) для лечения пациентов с влажной формой инволюционной дегенерации сетчатки.

От четкости и прозрачности работы механизма, обеспечивающего защиту интеллектуальной собственности, от совершенства правовых норм, регламентирующих этот процесс, в немалой степени зависит эффективность деятельности фармотрасли не только в настоящее время и ближайшем будущем, но и в отдаленной перспективе. При этом важно учесть, что сроки, на которые распространяется эта защита, являются тем самым камнем преткновения, вокруг которого зачастую разворачиваются настоящие судебные баталии главных игроков фармрынка — производителей лекарственных средств.

Результаты исследования, опубликованные в июньском номере журнала «Archives of General Psychiatry», свидетельствуют, что в США количество визитов к врачу пациентов в возрасте 20 лет и моложе, которым выписывали антипсихотические лекарственные средства, за период с 1993 по 2002 г. возросло приблизительно в шесть раз.

13 июня компании «Merck&Co» и «Novartis AG» на заседании ежегодной научной сессии Американской ассоциации по изучению диабета (American Diabetes Association — ADA) в Вашингтоне представили результаты испытаний принципиально новых препаратов для лечения сахарного диабета ІІ типа.

30 июня 2006 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выдало разрешение на маркетинг первого генерического препарата сертралина в форме таблеток и жидкого концентрата для перорального применения

Одна из наиболее важных причин неудач медикаментоз­ной терапии — плохая приверженность пациентов лечению. Высокая же степень приверженности является залогом его успеха. О том, что можно сделать для улучшения лечения пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы в Украине, корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» рассказал Юрий Сиренко, профессор, главный кардио­лог МЗ Украины, заведующий отделом систематических гипертензий Национального научного центра «Институт кардиологии им. Н.Д. Стражеско АМН Украины».

Как сообщает представительство в Украине исландской генерической фармацевтической компании «Actavis», в нашей стране ею зарегистрированы и выведены на рынок два новых продукта — Вестибо^® (бетагистина дигидрохлорид) и Эфизол^®.