Первое сравнительное испытание Crestor™ и Lipitor®
15 января 2008 г. компания «AstraZeneca» объявила о начале нового клинического испытания SATURN, в котором проводят сравнение эффективности препаратов Crestor™ (розувастатин) в дозировке 40 мг и Lipitor® (аторвастатин) в дозировке 80 мг в отношении прогрессирования атеросклероза у пациентов групп высокого риска.
Заявка относительно вакцины для предупреждения респираторно-сенцитиальной вирусной инфекции
5 января компания «AstraZeneca PLC» объявила о подаче «MedImmune», своим подразделением по биологическим препаратам, заявки на получение разрешения на маркетинг биологического препарата мотавизумаба, исследуемого моноклонального антитела, полученного благодаря ДНК-технологиям.
В Европе Tamiflu может быть менее эффективным против гриппа
Предварительные результаты обзора восприимчивости к противовирусным препаратам среди сезонных вирусов гриппа, циркулирующих в Европе, свидетельствуют, что некоторые из них (в частности H1N1) проявляют устойчивость к Tamiflu®/Тамифлю®.
Результаты «sanofi-aventis» превзошли ожидания
12 февраля «sanofi-aventis», крупнейшая французская фармацевтическая компания, сообщила об увеличении прибыли в IV кв. 2007 г. на 6,2%, что превысило ожидания аналитиков.
ЗАО «ИНДАР» — стратегически важное производство
Проблеме сахарного диабета во всем мире уделяется все больше внимания. Это сложное системное заболевание, вызванное абсолютным или относительным дефицитом гормона инсулина, вследствие чего в организме развивается нарушение углеводного обмена. Среди всех больных СД у около 15% отмечают инсулинзависимую форму заболевания, их жизнь и здоровье полностью зависят от своевременного приема препаратов инсулина соответствующего качества.
Проект Закону України «Про внесення змін до ст. 21 Закону України «Про рекламу»
«Щотижневик АПТЕКА» для публічного обговорення пропонує проекти нормативно-правових актів.
Оригинальные препараты и генерики — «за» и «против». Заключение
Мы уже успели рассказать о некоторых этапах, которые проходит ЛС с момента возникновения намерения получить качественный препарат до удовлетворения потребностей врачей и пациентов: о фармацевтической разработке, доклинических и клинических исследованиях. В этой публикации мы коснемся отдельно таких видов клинических испытаний, как изучение фармакокинетики и биоэквивалентности, а также рассмотрим положение дел с обеспечением качества ЛС на этапах производства и оптовой торговли.
Перелік заяв про Державну реєстрацію лікарських засобів, поданих до ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України з 14.01.2008 р. по 01.02.2008 р
Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Парацетамол DC-90 ? Субстанція (порошок) для приготування нестерильних лікарських форм у подвійних мішках поліетиленових, вкладених у барабани ТОВ «Стиролбіофарм», Горлівка, Україна 14.01.2008 р. Вобе-Мугос Е Комбінований лікарський засіб Таблетки кишково-розчинні, № 20, № 40, № 100, у блістерах «МУКОС […]
Специальные техники продаж. Как выполнять миссию провизора с наибольшей эффективностью
Памятуя о великой миссии провизора первого стола, которая может быть коротко обозначена так: «Мы продаем людям здоровье», — все-таки никак нельзя не принимать во внимание часть профессиональных обязанностей провизора, обозначенную словом ПРОДАЕМ. Ведь лекарственные средства в аптеках отпускают за деньги. Мы удовлетворяем желание людей быть здоровыми, что, в конечном итоге, выгодно всем.
Рішення від 05.02.2008 р. № 431/12-23
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.