Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 168)

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА БЦЖ, ЛІОФІЛІЗОВАНА/BCG VACCINE FREEZE-DRIED, порошок та розчинник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін’єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі № 20 у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, № 20 у окремих картонних коробках, серії 297, виробництва BB-NCIPD Ltd., Болгарія

Від 16 лютого 2018 року № 653

Від 23.11.2017 р. № 16/33

ПРОЕКТ розроблено Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України МІНІСТЕРСТВО ЕКОНОМІЧНОГО РОЗВИТКУ І ТОРГІВЛІ УКРАЇНИ МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від ______ 2018 р. № Київ ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ УНІФІКОВАНИХ ВИМОГ ДЛЯ ПРОВЕДЕННЯ ПРОЦЕДУР ПУБЛІЧНИХ ЗАКУПІВЕЛЬ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ПРОДУКЦІЇ Відповідно до пункту 11 частини 1 статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», з метою вдосконалення нормативно-правового забезпечення публічних закупівель фармацевтичної продукції НАКАЗУЮ: 1. Затвердити уніфіковані […]

Необхідність врегулювання їх діяльності в Україні стала особливо актуальною поряд із запровадженням електронної системи охорони здоров’я, а також веденням електронної комерції, яке врегульовано Законом України «Про електронну комерцію»

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010116, виробництва ТОВ «Фарма Черкас», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА БЦЖ, ЛІОФІЛІЗОВАНА/BCG VACCINE FREEZE-DRIED, порошок та розчинник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін’єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі № 20 у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, № 20 у окремих картонних коробках, серії 297, виробництва BB-NCIPD Ltd., Болгарія

МОЗ України разом з Експертним комітетом з відбору та використання основних лікарських засобів та МФ «Відродження» підготували методичку з практичними рекомендаціями та відповідями на питання про Національний перелік основних лікарських засобів (далі – Національний перелік). Зміст методички включає наступні розділи: про формування Національного переліку; впровадження Національного переліку; обрахунок потреби у лікарських засобах; закупівлі ліків за Національним […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування (50 кг у барабані), серій 71954, 73794, 73795, виробництва СКМ С.А., Чилі

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у флаконах, серії TN 20118, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна