Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 170)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.03.2018 р. № 2064-1.1.1/4.0/17-18

14 Березня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, виробництва Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна

Сертифікація GMP: АМКУ запрошує фахівців на робочу зустріч

14 Березня 2018 р.

19 березня 2018 р. об 11:00 за ініціативою Антимонопольного комітету України (далі — АМКУ) відбудеться робоча зустріч на тему «GMP-сертифікація. Проблемні питання та шляхи їх вирішення». АМКУ під час дослідження питання щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів чинним в Україні вимогам належної виробничої практики виявлено ряд проблемних питань, що потенційно можуть мати негативний вплив на конкуренцію на ринку лікарських засобів. […]

«Опозиційний блок» вимагає терміново розглянути проект постанови про звільнення Уляни Супрун

13 Березня 2018 р.
5

Про це народний депутат від фракції Політичної партії «Опозиційний блок», член Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я Ігор Шурма заявив під час брифінгу в Парламенті 13 березня. «Опозиційний блок» вимагає внесення на розгляд Верховної Ради проекту постанови № 5642 про визнання незадовільною роботи в.о. міністра охорони здоров’я Уляни Супрун і звільнення її із займаної посади», — наголосив парламентар. За […]

Реєстр референтних цін на препарати інсуліну оновлено

Новий Реєстр налічує 70 препаратів інсуліну, вартість 30 з яких підлягає повному відшкодуванню. Такі препарати відпускаються пацієнтам безкоштовно. За інші лікарські засоби пацієнту доведеться доплатити в аптечному закладі різницю, зазначену в Реєстрі

Наказ МОЗ України від 07.03.2018 р. № 460

12 Березня 2018 р.

Про державну реєстрацію лікарського засобу «ЕФАВІРЕНЗ/ЕМТРІЦИТАБІН/ТЕНОФОВІРУ ДЕЗОКСИПРОКСИЛУ ФУМАРАТ 600 МГ/200 МГ/300 МГ»

Наказ МОЗ України від 06.03.2018 р. № 450

12 Березня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів