Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 170)

9 лютого 2018 р. Державне підприємство «Український фармацевтичний інститут якості» за підтримки та участі Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками провело науково-практичну конференцію «Імплементація в Україні підходів ЄС щодо процедури підтвердження відповідності GMP». Захід відбувся за участю голови Держлікслужби Наталії Гудзь

За результатами аналізу в разі виявлення випадків завищення суб’єктами господарювання граничних оптових та роздрібних надбавок надаються рекомендації щодо усунення порушень

Розроблено Держлікслужбою спільно з ДП «УФІЯ»

Загалом аудит, проведений у регіонах, засвідчив, що обсяг неефективного управління бюджетними коштами та нерезультативного їх використання становив 1,1 млн грн.

Про результати аудиту ефективності використання субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на придбання витратних матеріалів для закладів охорони здоров’я та лікарських засобів для інгаляційної анестезії

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу «Приорикс^® Вакцина против кори, паротита и краснухи живая культуральная, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения, 1 доза (0,5 мл), производитель готовой лекарственной формы: «Фидия Фармацкутици С.п.а.», Италия, упаковщик и выпускающий контроль качества ООО «СмитКляйн Бичем-Биомед», Россия, регистрационное удостоверение: П № 015888/01»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ, рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємностях для виготовлення газоподібних лікарських форм, виробництва Командитне товариство «ТОВ «Запорізький автогенний завод» і Компанія», Україна, Запорізька обл., м. Запоріжжя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ по 40 л у балонах, виробництва Командитне товариство «ТОВ «Запорізький автогенний завод» і Компанія», Україна, Запорізька обл., м. Запоріжжя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН^® Ц, сироп по 100 мл у флаконах № 1 з ложкою дозувальною, серій 270817, 280817, 290817, 300817, 310817, 321017, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

1 лютого 2018 р. Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» (AMOMD) та Аптечна професійна асоціація (АПАУ) спільно з компаніями «МОРІОН» та «УкрКомЭкспо» провели для учасників фармацевтичного ринку семінар «Лікарські засоби і вироби медичні в аптеці: державні програми, нагляд та контроль»