Автор: Катерина Горбунова

Розроблено відповідний проект змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376

Його прийняття сприятиме оптимізації процедури реєстрації лікарських засобів, які зареєстровані Європейським агентством з лікарських засобів за централізованою процедурою

14 ноября текущего года во время специализированной фокус-конференции ее участники рассмотрели регуляторные условия и специфику моделей ведения фармбизнеса в разных странах, обсудили новые возможности в сфере фармпромоции в Украине с учетом руководства по надлежащей практике промоции, ознакомились с опытом и перспективами регуляторных изменений в сфере продвижения препаратов в ЕС и СНГ, а также с примерами эффективных бизнес-решений по продвижению лекарственных средств

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 50513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 30 жовтня 2013 року та внесення їх до реєстру

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах № 1, серії 461011, виробництва ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя

Профільне міністерство винесло на громадське обговорення відповідний проект постанови КМУ

Винесено на громадське обговорення

Ухвалено Верховною Радою України 19.11.2013 р.

Про затвердження та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги на засадах доказової медицини