Автор: Катерина Горбунова

На їх думку, бізнес, який займається лікарським забезпеченням населення, повинен виконувати встановлені державою вимоги, обмежуючись в рівні націнок на етапі роздрібної та оптової реалізації, а також оптово-відпускної ціни лікарських засобів

Держлікслужба України вносить уточнення до розпорядження від 31.10.2013 року № 23567-1.3/2.0/17-13

Відповідні листи направлено міністру охорони здоров’я України та голові Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва

Начиная с текущего номера «Еженедельника АПТЕКА», информация о распоряжениях Гослекслужбы Украины подается в форме таблицы, которая включает детальную информацию о запрещенных/разрешенных к реализации препаратов

Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 31.10.2013 г. по 06.11.2013 г. Название лекарственного средства Лек. форма Номер в упаковке Маркировка производителя Вид документа Номер документа Серия Дата документа ЦЕФТРИАКСОН-АСТРАФАРМ пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. (упаковка с «in bulk» фирмы-производителя «SJZ CHEM-PHARM. CO. LTD», Китай) 1 Астрафарм ООО (Украина, […]

Направлено міністру охорони здоров’я України Р. В. Богатирьовій

Проект наказу МОЗ також встановлює вимоги до маркування та реклами дієтичних добавок і наводить перелік вітамінів і мінералів, їх форм, дозволених до використання у виробництві дієтичних добавок

У разі його прийняття він набуде чинності через 2 роки з дня його офіційного опублікування

Требования, установленные приказом МЗ Украины № 118, необходимо рассматривать вместе с требованиями GMP для активных фармацевтических ингредиентов и применять ко всем методам производства

Проверить срок действия свидетельства о государственной регистрации можно в Государственном реестре медицинской техники и изделий медицинского назначения