Розпорядження від 11.02.2013 р. № 3670-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 20 (10х2), серії 1V203, з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Розпорядження від 11.02.2013 р. № 3667-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕМПАЛГІН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 10 (10х1), у блістерах (машинне та ручне пакування), серії 4211110, з маркуванням виробника АТ «Софарма» (відповідальний за випуск серії), Болгарія; АТ «Софарма» (дільниця виробництва), Болгарія, Болгарія
Розпорядження від 11.02.2013 р. № 3664-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г у контурних чарункових упаковках, серії 20110, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна
До Держпідприємництва на погодження надійшов проект Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
...а також законопроект щодо внесення змін до Закону України від 04.07.2012 р. № 5038-VІ (стосовно відтермінування ліцензування імпорту лікарських засобів)
Пропозиції АПАУ щодо проектів змін до Ліцензійних умов (стосовно вимог до діяльності аптечних закладів та облаштування їх пандусами)
Всеукраїнська громадська організація вважає за доцільне об’єднати раніше оприлюднені проекти наказів МОЗ України в один проект
Проект Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 13.02.2013 р.
Пропозиції ФАДО щодо проекту Настанови «Лікарські засоби. Належна аптечна практика»
Громадська організація вважає необхідним зняти з обговорення даний проект та направити його на доопрацювання шляхом створення робочої групи
Пропонується визначити гранично допустиму для відпуску на один рецепт кількість лікарського засобу Морфін, таблетки 5 мг
13 лютого 2013 р. на офіційному сайті профільного міністерства для громадського обговорення оприлюднено проект проект змін до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360
Розпорядження від 11.02.2013 р. № 3595-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М10054, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів
Розпорядження від 11.02.2013 р. № 3592-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 71236, з маркуванням виробника виробництво in bulk та кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів