Розпорядження Держлікслужби від 13.03.2024 р. № 2556-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TZ2389 лікарського засобу МС140, спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу, по 140 доз у флаконах (без етикетки) з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення з нанесеною назвою препарату та номером серії на дні флакону; по 56 флаконів у коробці, виробництва Апотекс Інк., Канада (Apo-mometasone Furoate Aqueous Nasal Spray 50mcg/metered spray (спрей), суспензія для назального застосування, 140 розпилень у пляшці 20 мл з пульвелізатором, виробництва Apotex Inc. — Richmond Hill Site, Canada) (реєстраційне посвідчення № UA/14952/01/01).
Президент України утворив нову делегацію України для участі в засіданнях Європейської комісії з фармакопеї
Указом Президента України від 13.03.2024 р. № 155/2024 утворено делегацію України для участі в засіданнях Європейської комісії з фармакопеї (м. Страсбург, Французька Республіка). До складу делегації увійшли четверо осіб. Її очолить Роман Ісаєнко, голова Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба). Також до неї увійшли: Тарас Лясковський — начальник Фармацевтичного управління Міністерства […]
Указ Президента України від 13.03.2024 р. № 155/2024
Про делегацію України для участі у засіданнях Європейської комісії з фармакопеї
Наказ МОЗ України від 26.01.2024 р. № 139
Про затвердження Переліку категорій осіб, які для виконання окремих видів діяльності (робіт, професій, служби) з особливими вимогами до стану психічного здоров’я підлягають періодичному психіатричному огляду, та Змін до Порядку проведення попередніх, періодичних та позачергових психіатричних оглядів, у тому числі на предмет вживання психоактивних речовин
Ліки на основі медичного канабісу: оприлюднено монографію «Конопель квітки»
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками повідомляє про оприлюднення тексту монографії Європейської Фармакопеї «Конопель квітки». Текст монографії офіційно опубліковано на сайті ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» та буде введено до Державної Фармакопеї України 2.7, том 2. Нагадуємо, 13 лютого Президент України Володимир Зеленський підписав Закон України від 21.12.2023 р. […]
Наказ МОЗ України від 12.03.2024 р. № 414
Про внесення змін до Переліку медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 року
Головою Держлікслужби повторно призначено Романа Ісаєнко
12 березня під час засідання Кабінету Міністрів України Романа Ісаєнка було повторно призначено Головою Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) з 14 березня 2024 р. строком на п’ять років. Нагадаємо, до цього Уряд вперше призначив Р. Ісаєнка на цю посаду 27 лютого 2019 р. строком на п’ять років за результатом конкурсу […]
Уряд призначив т.в.о. державного секретаря МОЗ України
Розпорядженням Кабінету Міністрів України (КМУ) від 08.03.2024 р. № 203-р тимчасово покладено виконання обов’язків державного секретаря Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України на Олену Юріївну Андрієць. Згідно з відритими даними на сайті МОЗ України до цього вона обіймала посаду генерального директора Директорату стратегічного планування та координації МОЗ України. Нагадаємо, 1 березня з посади державного секретаря МОЗ України звільнено […]
Розпорядження КМУ від 08.03.2024 р. № 203-р
Про тимчасове покладення виконання обов’язків державного секретаря Міністерства охорони здоров’я України на Андрієць О. Ю.
Як реклама лікарських засобів регулюється в ЄС: що дозволено, а що заборонено?
Регулювання реклами лікарських засобів — завжди актуальне та обговорюване питання, яке ніколи не виходить з поля уваги гравців фармацевтичного ринку. Особливо зараз, на тлі запровадження в Україні нових вимог до реклами препаратів, що відпускаються без рецепта. Враховуючи євроінтеграційний вектор розвитку нашої держави цікаво проаналізувати політику рекламування лікарських засобів у країнах Європейського Союзу (ЄС). На рівні ЄС Основним документом на рівні ЄС, що стосується конкретно […]




