Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 246)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІРДАК 60, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг по 28 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у коробці, серії DAC23010, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія

У зв’язку з надходженням листа Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області від 11.09.2023 № 209-01.1/02/06.18-23 Держлікслужба вносить уточнення в розпорядження від 08.09.2023 № 8614-001.1/002.0/17-23 щодо номеру серії препарату, а саме: слід читати «серія 0740222».

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) вчергове звітує про результати своєї діяльності на час оголошення воєнного стану. Так, у період з 4 до 8 вересня 2023 р.: видано 1092 висновки про якість ввезених лікарських засобів та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 2 термінових повідомлення щодо […]

Державне підприємство (ДП) «Електронне здоровʼя» повідомляє, що Національною службою здоровʼя України затверджено нову редакцію технічних вимог до Медичних інформаційних систем (МІС). На виконання цих технічних вимог ДП «Електронне здоровʼя» розроблено вимоги до обліку електронних рецептів на медичні вироби надавачами медичних послуг, а також у аптечному закладі. Функціонал виписування та погашення електронного рецепта (е-рецепта) на медичні вироби згодом стане […]

МОЗ повідомляє, що у 2022 р. країни Євросоюзу на дослідження та розробки у сфері охорони здоров’я витратили понад 9,7 млрд євро, що на 11,5% вище, ніж у 2021 р. Це найбільш зростаючий сектор в Європейському Союзі (ЄС) з точки зору інвестицій у дослідження, адже саме дослідження і розробки мають вирішальне значення у підвищенні конкурентоспроможності бізнесу, розвитку економіки та […]

В серпні на платформі PharmaTrend відбувся вебінар на тему «Якість лікарських засобів. Де починається і закінчується відповідальність фармацевта?», який проводився «Щотижневиком АПТЕКА» за підтримки компанії Sandoz. Під час заходу обговорювалися питання про існуючі первинні ризики якості, особливості генеричних та оригінальних лікарських засобів, дії фармацевтів при зверненні споживачів через побічні реакції та інше

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) вчергове звітує про свою діяльність на час оголошення воєнного стану за період з 28 серпня до 1 вересня, протягом якого видано 1037 висновків про якість ввезених лікарських засобів та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 5 термінових повідомлень щодо лікарських […]

Наказом МОЗ України від 21.07.2023 р. № 1333 вносяться зміни до наказу Міністерства від 19.07.2005 р. № 360 «Про затвердження Правил виписування рецептів на лікарські засоби і медичні вироби, Порядку відпуску лікарських засобів і медичних виробів з аптек та їхніх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків». Документ набуде чинності через 14 […]

На сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено доопрацьований проєкт постанови КМУ, яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики (далі — Ліцензійні умови), затверджених постановою КМУ від 02.03.2016 р. № 285. Проєкт розроблено з метою підвищення доступності вакцинопрофілактики для громадян України та покращення охоплення щепленням проти інфекційних хвороб. Попередня редакція […]

Стосовно проведення щеплень в фармацевтами в аптечних закладах