Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 28)

27 березня під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування. У засіданні також взяли участь Уповноважений Верховної Ради України з прав людини, представники Уряду, Ради національної безпеки та оборони України, керівники обласних департаментів охорони здоров’я та обласних центрів екстреної медичної допомоги та медицини катастроф прифронтових територій. Під час заходу обговорювалися питання захисту бригад екстреної медичної допомоги на прифронтових територіях, забезпечення лікування орфанних захворювань та інше

30 березня на сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо закупівлі лікарських засобів та медичних виробів». Проєкт розроблений з метою розширення сфери використання електронного каталогу при закупівлі лікарських засобів і медичних виробів закладами охорони здоров’я та структурними підрозділами з […]

Опублікований на сайті МОЗ України 30.03.2026 р.

Ініціативна група представників фармацевтичного сектору України оголошує про початок процесу створення Асоціації «Національна організація з верифікації лікарських засобів» (далі — Організація). Організація створюється як недержавна неприбуткова організація (асоціація), головним завданням якої є технічне забезпечення функціонування національної системи верифікації з метою запобігання та протидії обігу фальсифікованих лікарських засобів в Україні. Діяльність Організації не матиме на меті отримання прибутку. […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1196019 лікарського засобу XGEVA® 120 mg (Denosumab), 1 флакон у картонній коробці, виробництва Амджен Європа Б.В., Нідерланди, з маркуванням турецькою мовою, що офіційно не ввозилась на територію України (фото додається)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед (GE Healthcare Ireland Limited), Ірландія (перелік серій, зазначений у Додатку 1): лікарського засобу ОМНІПАК (OMNIPAQUE (Iohexol) 300 mg), розчин для ін’єкцій, 300 мг йоду/мл; по 100 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/2688/01/03); лікарського засобу ОМНІПАК (OMNIPAQUE (Iohexol) 350 mg), розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл; по 100 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/2688/01/04); лікарського засобу ВІЗИПАК (VISIPAQUE (Iodixanol) 320 mg), розчин для ін’єкцій, 320 мг йоду/мл; по 100 мл, у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/4254/01/02); незареєстрованого лікарського засобу ACCUPAQUE (Iohexol) 300 mg, розчин для ін’єкцій, по 100 мл у флаконі № 10; незареєстрованого лікарського засобу ACCUPAQUE (Iohexol) 350 mg, розчин для ін’єкцій, по 100 мл у флаконі № 10

Назва лікарського засобу Серія лікарського засобу Країна, для якої було виготовлено серію лікарського засобу Термін придатності лікарського засобу OMNIPAQUE 300 mg USB 1×100 ml DZA 17271303 Algeria 05.Сер.28 OMNIPAQUE 350 mg USB 1×100 ml DZA 17271306 Algeria 11.Сер.28 OMNIPAQUE 300 mg USB 10×100 ml ES/PT 17353261 Andorra 22.Жов.28 VISIPAQUE 320 mg USB 10×100 ml AUT 17305010 Austria 13.Сер.28 VISIPAQUE 320 mg USB 10×100 ml AUT […]

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від  26 березня 2026 р. № 401 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 26 березня 2026 р. № 401 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]